申请/专利权人：四川普康药业有限公司

申请日：2023-12-15

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736118A

主分类号：C07C269/06

分类号：C07C269/06;C07C269/08;C07C271/16

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明涉及化合物合成技术领域，具体而言，涉及Fmoc‑AEEA的合成方法。Fmoc‑AEEA的合成方法，包括：将Boc‑二甘醇胺、无机碱和卤代叔丁酯混合进行反应形成中间体1，其中，无机碱选自氢氧化钠或者氢氧化钠与碳酸钠的混合物质；对所述中间体1在碱性条件下进行水解，形成中间体2；对所述中间体2再进行酸水解，而后与Fmoc‑Osu混合进行反应。该合成方法可行且可控、成本低、产率高，工艺条件温和，反应副产物亲水性较好，容易去除，操作安全性高，适合于大规模生产Fmoc‑AEEA。

主权项：1.一种Fmoc-AEEA的合成方法，其特征在于，包括：将Boc-二甘醇胺、无机碱和卤代叔丁酯混合进行反应形成中间体1，其中，无机碱选自氢氧化钠或者氢氧化钠与碳酸钠的混合物质；对所述中间体1在碱性条件下进行水解，形成中间体2；对所述中间体2再进行酸水解，而后与Fmoc-Osu混合进行反应。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川普康药业有限公司 Fmoc-AEEA的合成方法

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