申请/专利权人：广东海洋大学;中国科学院生物物理研究所

申请日：2022-08-30

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN117624317A

主分类号：C07K14/415

分类号：C07K14/415;C12N15/29;C12N1/19;A01H5/00;A01H6/20;C12R1/645

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.19#实质审查的生效;2024.03.01#公开

摘要：本发明公开了超活性植物细胞膜NaH逆向运输蛋白SOS1基因的克隆及应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQIDNo.3的蛋白质SOS1‑ΔLH、其编码基因、及其在提高生物耐盐性中的应用。本发明通过修饰拟南芥SOS1基因C‑末端抑制区，得到不需要SOS2SOS3调控就能高水平运输Na+的超活性突变SOS1基因SOS1‑ΔLH基因，实验证明，SOS1‑ΔLH基因介导了盐胁迫下转基因酵母中过量的Na+外排，从而提高转基因酵母的耐盐性，比没有突变的SOS1基因提高了16倍。蛋白质SOS1‑ΔLH及其编码基因在提高生物耐盐性中具有重要的理论意义和实用价值。

主权项：1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为下述任一种：A1氨基酸序列是SEQIDNo.3的蛋白质；A2将SEQIDNo.3所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和或缺失和或添加得到的与A1所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；A3在A1或A2的N端和或C端连接标签得到的具有相同功能的融合蛋白质。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东海洋大学;中国科学院生物物理研究所 超活性植物细胞膜Na/H逆向运输蛋白SOS1基因的克隆及应用

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