申请/专利权人:四川省农业科学院植物保护研究所
申请日:2023-11-24
公开(公告)日:2024-03-01
公开(公告)号:CN117625672A
主分类号:C12N15/82
分类号:C12N15/82;C12N15/40;A01H5/00;A01H6/82
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.03.19#实质审查的生效;2024.03.01#公开
摘要:本发明涉及基因工程技术领域,公开了一种用于表达辣椒叶脉斑驳病毒的重组载体及其侵染辣椒的方法及制备方法及应用,该方法从辣椒中获得ChiVMV全基因组序列,构建ChiVMV全基因组侵染性克隆pCB301‑ChiVMV,然后将Myc标签插入到pCB301‑ChiVMV侵染性克隆NIb蛋白的C端。构建出的重组载体pCB301‑ChiVMV:NIb‑Myc具有以下特征和优势:1能系统侵染寄主,且致病性与ChiVMV侵染性克隆一致;2侵染寄主后能够被Myc抗体高效检测,适宜于寄主抗病性大规模检测;3能够表达稳定的NIb‑Myc融合蛋白,适宜于利用免疫沉淀‑质谱联用分析方面高效筛选NIb互作的寄主蛋白。
主权项:1.一种用于表达辣椒叶脉斑驳病毒的重组载体,其特征在于:包括pCB301-ChiVMV重组侵染性克隆,其NIb蛋白C端上连接有Myc标签;且重组载体有如SEQID:No.15所示的序列。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 四川省农业科学院植物保护研究所 一种用于表达辣椒叶脉斑驳病毒的重组载体及其侵染辣椒的方法及制备方法及应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。