申请/专利权人：南京亘泰医药技术有限公司

申请日：2022-08-30

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117658985A

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14;C07D471/04;C07D519/00;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.08#公开

摘要：本发明涉及式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其作为ULK1及PARP1双靶点抑制剂在抗肿瘤药物的用途。

主权项：1.式I所示的化合物I或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药， 其中，m、n分别独立地选自0、1、2或3；R1为H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基取代C1-6烷基、烷氧基取代C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代C3-6环烷基或C3-6杂环烷基；R2为其中，A环选自取代或非取代的5-6元芳环、取代或非取代的5-6元杂芳环，或取代或非取代的5-6元杂环；其中，所述A环中取代的5-6元芳环、取代的5-6元杂芳环和取代的5-6元杂环中的取代基各自独立选自卤素、氰基、羟基、氨基、单C1-3烷基胺基、双C1-3烷基胺基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基，或卤代C1-3烷氧基；R4选自H、卤素、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基或卤代C1-3烷氧基；R3为-NR5R6、-NHNR5R6、-NR5OR6、-OR5、-ONR5R6或-SR5；其中，R5、R6各自独立地选自H、取代或非取代的C6-10芳基、取代或非取代的C3-9杂芳基、取代或非取代的C1-3烷基，取代或非取代的C3-8环烷基，或取代或非取代的C3-7杂环烷基；其中，所述R5、R6选取的取代的C6-10芳基、取代的C3-9杂芳基、取代的C1-3烷基，取代的C3-8环烷基和取代的C3-7杂环烷基中的取代基各自独立地选自卤素、氰基、羟基、氨基、单C1-3烷基胺基、双C1-3烷基胺基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基，或卤代C1-3烷氧基；R5、R6及与之相连的N可以形成3-6元杂环；X为CH或N。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京亘泰医药技术有限公司 ULK1和PARP1双靶点抑制剂

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