申请/专利权人：中国地质大学深圳研究院;中国地质大学(武汉);中国地质大学(武汉)浙江研究院

申请日：2023-10-19

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117660007A

主分类号：C09K11/85

分类号：C09K11/85;B82Y20/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本申请提供了一种NaYF4：Yb,Tm@Cs4PbBr6核壳结构纳米晶及其合成方法，该合成方法选取4‑溴丁酸和油胺作为配体，室温下可制备出Cs4PbBr6壳层；本申请合成方法通过加入溶解有溴化铅和溴化铯的N‑N‑二甲基乙酰胺饱和溶液，得到前驱体溶液，通过加入反溶剂，并控制反溶剂的加入体积和温度得到结构良好的NaYF4:Yb,Tm@Cs4PbBr6核壳结构纳米晶材料。本申请的合成方法工艺简单，重现性好，成本低廉，符合环境要求。本申请制备的NaYF4：Yb,Tm@Cs4PbBr6核壳结构纳米晶具有高效率的上转换发光，且可以使上转换光在可见光范围内连续可调，同时可以进一步提高Cs4PbX6纳米晶体的环境稳定性和结构稳定性。

主权项：1.一种NaYF4：Yb,Tm@Cs4PbBr6核壳结构纳米晶的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：向稀土盐中加入十八烯和油酸，抽真空并置于惰性气体氛围中，升温至所述稀土盐全部溶解后再冷却至室温，得到稀土盐溶液；所述稀土盐包括醋酸钇、醋酸镱、醋酸铥；将氟化铵和氢氧化钠溶解到甲醇中，得到氟化铵-氢氧化钠甲醇溶液；将所述氟化铵-氢氧化钠甲醇溶液加入到所述稀土盐溶液中，并除去反应体系中的水分和氧气，升温至280-310℃，反应1-2h，产物冷却后对产物进行清洗并用稀盐酸去除纳米晶表面配体，最后将产物分散在N-N-二甲基乙酰胺中得到中间物体系；向所述中间物体系中加入油胺和4-溴丁酸，并加入溶解有溴化铅和溴化铯的N-N-二甲基乙酰胺饱和溶液，加完后在室温下反应10-20min得到前驱体溶液；向所述前驱体溶液中加入反溶剂溶液，然后将产物分离并清洗，得NaYF4:Yb,Tm@Cs4PbBr6核壳结构纳米晶。

全文数据：

权利要求：

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