申请/专利权人：苏州市立医院;苏州贝康医疗器械有限公司

申请日：2023-12-08

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117672350A

主分类号：G16B15/30

分类号：G16B15/30;G16B40/00;G06N20/00;C12Q1/6883

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明公开了一种与早产发生相关的靶标基因组合及其应用。所述靶标基因组合包括CLINT1、DGKA、LEFTY2、ATP8B3、NPHP3、RAB40C、NFYC‑AS1和PTTG1。本发明发现外周血游离DNA在某些基因转录起始位点区域的分布情况在早产和对照组存在差异，对游离DNATSS特征进行均一化校正，通过不同差异基因的优选组合，模型构建过程中使用机器学习方法，在独立测试集中预测效果接收者操作特征曲线中的曲线下面积达到0.8以上，为早产预测提供新观测角度与预测方法。

主权项：1.一种与早产发生相关的靶标基因组合，其特征在于，所述靶标基因组合包括CLINT1、DGKA、LEFTY2、ATP8B3、NPHP3、RAB40C、NFYC-AS1和PTTG1。

全文数据：

权利要求：

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