申请/专利权人：华北理工大学

申请日：2023-06-06

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN116754348B

主分类号：G01N1/40

分类号：G01N1/40;G01N1/34

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.08#授权;2023.10.03#实质审查的生效;2023.09.15#公开

摘要：本发明提供一种基于ZIF‑8‑90材料的泡腾片、其制备方法及其应用，该应用包括将其用于分析尿液中羟基多环芳烃的样品前处理方法，该方法包括：将2‑甲基咪唑、咪唑‑2‑甲醛和甲酸钠加入至甲醇中，于50℃搅拌至完全溶解，冷却至室温，加入含有硝酸锌的超纯水溶液，于室温搅拌1h，得到沉淀物，将沉淀物使用超纯水和甲醇反复洗涤，于60℃真空干燥，得到ZIF‑8‑90材料；将ZIF‑8‑90材料、碳酸钠和柠檬酸研磨均匀，使用压片机压制得到泡腾片；将泡腾片加入尿液样品中进行吸附羟基多环芳烃，吸附完成后于4000rpm离心5min，弃去上清液，使用1mL甲醇分两次进行洗脱，收集洗脱液，氮吹浓缩至干后，使用0.1mL甲醇复溶，经0.22μm滤膜过滤，得到待测样品。本发明的样品前处理方法操作简单，快速且萃取效率高。

主权项：1.一种用于分析尿液中羟基多环芳烃的样品前处理方法，其特征在于，所述样品前处理方法包括：将2-甲基咪唑、咪唑-2-甲醛和甲酸钠加入至50mL甲醇中，于50℃磁力搅拌至所述甲醇中的所述2-甲基咪唑、所述咪唑-2-甲醛和所述甲酸钠完全溶解，得到混合溶液，将所述混合溶液冷却至室温，向冷却后的所述混合溶液中加入50mL含有1mmoL硝酸锌的超纯水溶液后，于室温搅拌1h，搅拌完成后离心得到沉淀物，将所述沉淀物使用超纯水和甲醇反复洗涤后，于60℃真空干燥，得到ZIF-8-90材料；将40mg所述ZIF-8-90材料、20mg碳酸钠和25mg柠檬酸混合后研磨均匀得到粉末，将所述粉末使用压片机压制得到泡腾片；将所述泡腾片加入至4mL酶解后的尿液样品中吸附羟基多环芳烃，吸附完成后将所述尿液样品于4000rpm离心5min，离心后舍弃上清液，得到吸附产物，使用1mL甲醇分两次对所述吸附产物进行洗脱，收集洗脱后的洗脱液，将所述洗脱液氮吹浓缩至干后，采用0.1mL甲醇复溶，再经0.22μm滤膜过滤，得到待测样品；所述2-甲基咪唑和所述咪唑-2-甲醛的总摩尔量为20mmoL，所述2-甲基咪唑和所述咪唑-2-甲醛的摩尔比为1090～8515；所述甲酸钠的摩尔量为20mmoL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华北理工大学 基于ZIF-8-90材料的泡腾片、其制备方法及其应用

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