申请/专利权人：江西中医药大学

申请日：2024-02-02

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117686622A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/60;G01N30/72;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.29#实质审查的生效;2024.03.12#公开

摘要：本发明属于化学成分分析技术领域，提供八味齐薷散中多成分的分析方法，包括以下步骤：S1.制备供试样品溶液：取八味齐薷散样品用甲醇溶液提取其活性成分，提取时料液比为0.2g：5ml，提取液离心取上清液，过膜，得到供试样品溶液；S2.将供试样品溶液采用三重四极杆飞行时间高分辨质谱进行检测分析；S3.对质谱采集的数据进行分析，从而对八味齐薷散的成分进行分析鉴定。本发明采用UPLC‑Q‑TOF‑MS法对八味齐薷散的化学成分进行分析鉴定，为进一步研究八味齐薷散药效物质基础研究提供依据。

主权项：1.八味齐薷散中多成分的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.制备供试样品溶液：取八味齐薷散样品，采用甲醇溶液提取其活性成分，提取时料液比为0.2g：5ml，提取液离心取上清液，过膜，得到供试样品溶液；S2.将所述供试样品溶液采用三重四极杆飞行时间高分辨质谱进行检测分析，检测条件包括：色谱条件：色谱柱为C18，规格为2.1mm×100mm，1.7μm；柱温为45℃；流速为0.4mlmin；进样量为4μl；流动相采用乙腈-0.1%甲酸水溶液的梯度洗脱程序，具体为：0~0.01min，5%B；0.01~15min，5%~30%B；15~35min，30%~95%B；35~37min，95%B；37~37.1min，95%~5%B；37.1~40min，5%~0B；以上浓度均为体积百分数；质谱条件：一级质谱扫描，离子化模式为电喷雾正离子模式，离子源电压为5500V，离子源温度为500℃，去簇电压为100V，碰撞能量为35eV，碰撞能量扩展为15eV，雾化气体为氮气，辅助气1为50PSI，辅助气2为50PSI，气帘气为40PSI，一级质谱母离子扫描范围为50～1000，IDA设置响应值超过100cps的6个最高峰进行二级质谱扫描；子离子扫描范围为50～1000，开启动态背景扣除DBS，离子化模式为电喷雾负离子模式，离子源电压为-4500V，离子源温度为500℃，去簇电压为100V，碰撞能量为-35eV，碰撞能量扩展为15eV；雾化气体为氮气，辅助气1为50PSI，辅助气2为50PSI，气帘气为40PSI；S3.对质谱采集的数据进行分析，从而对八味齐薷散的成分进行分析鉴定。

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权利要求：

百度查询： 江西中医药大学 八味齐薷散中多成分的分析方法

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