申请/专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

申请日：2021-02-08

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN114906819B

主分类号：C01B15/023

分类号：C01B15/023

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2022.09.02#实质审查的生效;2022.08.16#公开

摘要：本发明公开了一种通过蒽制备蒽醌衍生物并生产过氧化氢的方法，包括：1由蒽制备含有烷基蒽物系的反应产物；2将经步骤1制备的烷基蒽物系经氧化制备烷基蒽醌物系；3将经步骤2制备的烷基蒽醌物系、非极性溶剂和极性溶剂混合制成烷基蒽醌工作液；4将经步骤3制备的烷基蒽醌工作液进行加氢、氧化和萃取生产过氧化氢。本发明创新地提出，由蒽经烷基化制备的混合烷基蒽无需分离，可直接氧化制备混合烷基蒽醌，并用于生产过氧化氢的技术路线，极大地简化了工艺流程，技术路线简单、合理、高效。本发明制备得到的新型混合烷基蒽醌工作液，溶解度高，是一种新型的工作液体系，适用于生产过氧化氢。

主权项：1.一种通过蒽制备蒽醌衍生物并生产过氧化氢的方法，其特征在于，包括以下步骤：1由蒽制备含有烷基蒽物系的反应产物，烷基蒽物系含有分子式为C16H14、C17H16、C18H18、C19H20、C20H22、C21H24、C22H26、C23H28、C24H30、C25H32和C26H34中的至少任意两种物质，每种物质结构为蒽环与取代烷基构成，烷基取代基的位置在蒽环的α位和或β位；所述含有烷基蒽物系的反应产物含有沸点低于蒽的轻组分、选择性含有的蒽以及烷基蒽物系；所述方法还包括对步骤1由蒽制备的含有烷基蒽物系的反应产物进行分离；方式1：含有烷基蒽物系的反应产物中沸点大于或等于蒽的沸点的混合物内，蒽的含量小于或等于1重量％；所述分离方法包括：预分离：分离沸点低于蒽的轻组分，得到烷基蒽物系；方式2：含有烷基蒽物系的反应产物中沸点大于或等于蒽的沸点的混合物内，蒽的含量高于或等于10重量％；所述分离方法包括：预分离：分离沸点低于蒽的轻组分，得到含有蒽和烷基蒽物系的混合物；溶剂辅助分离蒽：在蒸馏溶剂的存在下，将含有蒽和烷基蒽物系的混合物进行蒸馏，并收集烷基蒽物系，所述蒸馏溶剂为在辅助分离蒽的过程中能够溶解蒽的、沸点介于100-340℃的有机溶剂，分离蒽后获得含有烷基蒽的物系；方式2中，蒸馏溶剂辅助分离蒽的条件包括：蒸馏塔顶压力为1-20kpa，塔底温度为230-400℃，理论板数为16-50，蒸馏溶剂与蒽的质量比为1:1-15:1，塔顶回流比为0.2-1；烷基化反应产物中沸点大于或等于蒽的沸点的混合物内，蒽的含量大于1重量％且小于10重量％，采用方式1或方式2中的任意一种分离方式；2将经步骤1制备的烷基蒽物系经氧化制备烷基蒽醌物系，烷基蒽醌物系含有分子式为C16H12O2、C17H14O2、C18H16O2、C19H18O2、C20H20O2、C21H22O2、C22H24O2、C23H26O2、C24H28O2、C25H30O2和C26H32O2中的至少任意两种物质，每种物质结构为9,10-蒽醌环与取代烷基构成，烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和或β位；3将经步骤2制备的烷基蒽醌物系、非极性溶剂和极性溶剂混合制成烷基蒽醌工作液；4将经步骤3制备的烷基蒽醌工作液进行加氢、氧化和萃取生产过氧化氢。

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权利要求：

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