申请/专利权人：杭州医学院

申请日：2022-09-09

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN115607508B

主分类号：A61K9/08

分类号：A61K9/08;A61K31/715;A61K47/18;A61K47/22;A61P11/00;A61P31/16

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.15#授权;2023.02.10#实质审查的生效;2023.01.17#公开

摘要：本发明提供了一种防治甲型流感病毒引起肺炎的鼻腔给药制剂及其制备方法和应用，属于药物活性成分用途技术领域。鼻腔给药制剂包括石斛精制多糖2～10份、泊洛沙姆40715～25份、泊洛沙姆1885～15份、聚乙二醇60001～3份、水溶性氮酮1～3份、苯扎氯铵0.01～0.1份和水43.9～75.99份。本发明提供的鼻腔给药制剂能够防治甲型流感病毒引起肺炎，鼻腔给药制剂延长了药物在鼻腔停留的时间。

主权项：1.一种防治甲型流感病毒引起肺炎的鼻腔给药制剂，其特征在于，包括以下重量份数的组分：石斛精制多糖2～10份、泊洛沙姆40715～25份、泊洛沙姆1885～15份、聚乙二醇60001～3份、水溶性氮酮1～3份、苯扎氯铵0.01～0.1份和水43.9～75.99份；所述石斛精制多糖的制备方法为：1将齿瓣石斛原料粉碎，过40目筛网，得到粉状齿瓣石斛，备用；2将粉状的齿瓣石斛置于容器中，加齿瓣石斛重量40倍量的水，100℃～105℃保温提取3小时，过滤得滤液，滤渣再如此重复提取一次，过滤得滤液，合并两次提取液；3将提取液在60℃～70℃温度下减压浓缩成浓缩液；4在浓缩液中添加4倍量的无水乙醇使药液含醇量达到80％，醇沉，得沉淀；5将沉淀用水溶解，形成沉淀溶解液，用氯仿-正丁醇的混合液萃取，氯仿-正丁醇的混合液用量与沉淀溶解液的体积比为1:4，最上层液体加同样体积的氯仿-正丁醇混合液，重复上述操作6次，最后取最上层液体在50℃～60℃温度下减压浓缩，冷冻干燥，得齿瓣石斛粗多糖；所述氯仿和正丁醇的体积比4：1；6将齿瓣石斛粗多糖用水溶解，上样DEAE-SepharoseFastFlow柱，用超纯水洗脱，自动收集器收集，蠕动泵流速为1mLmin，8min收集一管；苯酚硫酸法测定吸光度，每个梯度洗至无糖被检出，根据吸收峰合并相同流份，在50℃～60℃温度下减压浓缩，再以流动的蒸馏水透析24h，冷冻干燥，得齿瓣石斛半精制多糖；透析膜截留分子量7000；7将齿瓣石斛半精制多糖用水溶解，上样SephadexG-200柱，用超纯水洗脱，自动收集器收集，蠕动泵流速为1mLmin，11min收集一管；苯酚硫酸法测定吸光度，每个梯度洗至无糖被检出，根据吸收峰合并相同流份，在50℃～60℃温度下减压浓缩，再以流动的蒸馏水透析24h，冷冻干燥，得石斛精制多糖；透析膜截留分子量7000；所述的鼻腔给药制剂的制备方法，包括以下步骤：A、将所述石斛精制多糖、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚乙二醇6000和水混合，在4℃下静置12h以上，得到透明溶液；B、将所述步骤A得到的透明溶液与水溶性氮酮、苯扎氯铵混合，得到鼻腔给药制剂。

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权利要求：

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