申请/专利权人:南京医科大学附属口腔医院
申请日:2021-12-06
公开(公告)日:2024-03-19
公开(公告)号:CN114344246B
主分类号:A61K9/06
分类号:A61K9/06;A61K38/10;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/10;A61P31/02;A61P1/02;A61P29/00;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.19#授权;2022.05.03#实质审查的生效;2022.04.15#公开
摘要:一种可注射温敏水凝胶及其制备方法和应用,以羟丙基甲基纤维素、透明质酸、甘油为原料,搭载芬母多肽,制得在室温下为可流动的溶胶,而在生理条件下可转变为不流动的凝胶,即为含有芬母多肽的医用可注射温敏水凝胶;所述温敏水凝胶的制备方法如下:将羟丙基甲基纤维素溶液与透明质酸溶液混合,搅拌均匀得到溶液A,将芬母多肽溶液加入溶液A中得到溶液B,最后将甘油滴加至溶液B中,搅拌均匀,得到搭载芬母多肽的温敏水凝胶体系。本发明制备方法简单,成本低廉,无细胞毒性,抑菌效果好,便于后续推广使用。
主权项:1.一种可注射温敏水凝胶的制备方法,其特征在于,制备步骤为:(1)将双蒸水加热至不低于80℃,将羟丙基甲基纤维素粉末与加热的双蒸水混合并充分搅拌,在4℃下平衡过夜得到羟丙基甲基纤维素溶液;将透明质酸粉末和芬母多肽粉末分别加入双蒸水中,在室温下连续搅拌,完全溶解后,分别得到透明质酸溶液和芬母多肽溶液;(2)将羟丙基甲基纤维素溶液与透明质酸溶液混合,搅拌均匀得到溶液A;(3)将芬母多肽溶液加入溶液A中搅拌混匀得到溶液B;(4)在搅拌下将甘油滴加至溶液B中,充分搅拌均匀,最终得到搭载芬母多肽的羟丙基甲基纤维素透明质酸甘油温敏水凝胶体系;按占水凝胶总重量的百分含量,所述的羟丙基甲基纤维素的含量为7%,所述的透明质酸的含量为2%,所述的芬母多肽的含量为0.05%,所述的甘油的含量为10-25%,其余为水。
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权利要求:
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