申请/专利权人：江苏大学

申请日：2022-09-01

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN115282943B

主分类号：B01J20/26

分类号：B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.11.22#实质审查的生效;2022.11.04#公开

摘要：本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂及其快速分离应用。本发明以姜黄素为模板，制备聚多巴胺纳米管PDANTs，通过2‑溴异丁酰溴在PDANTs管壁外侧修饰上溴元素；以溴元素为原子转移自由基聚合的引发剂，2'‑脱氧腺苷dA为模板分子，与dA形成氢键的5‑2‑甲氧基乙烯基‑2'‑脱氧尿苷为功能单体，在PDANTs管壁外侧接枝了dA分子印迹聚合物；然后，用乙醇溶解姜黄素模板，使PDANTs管壁内表面丰富的基团裸露出来，并将Ag+原位还原银纳米颗粒，获得一种各向异性接枝银纳米颗粒的管状吸附剂。该吸附剂兼具选择性高效吸附目标分子dA与抑菌抗污的双重功能，用于水溶液中dA的快速、精准、大量吸附与分离。

主权项：1.一种可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1制备聚多巴胺纳米管PDANTs，备用：将姜黄素溶解在乙醇中，随后在温和的搅拌条件下滴加去离子水，室温下静置，然后加入盐酸多巴胺，搅拌后加入Tris-HCl缓冲溶液，持续搅拌反应，抽滤收集产物，并用去离子水清洗数次，最后经冷冻干燥得到PDANTs；其中，姜黄素与盐酸多巴胺的质量比为1mg:4-6mg；2J-PDANTs-Br的制备：取步骤1制备的PDANTs分散在正己烷中，常温下通氮气后，依次加入2-溴异丁酰溴BIBB和三乙胺，并在0℃搅拌2-4h；待反应结束后离心收集产物，正己烷洗涤数次；然后用乙醇浸泡除去中间的姜黄素；随后离心收集产物，用乙醇和去离子水各清洗数次；最后经冷冻干燥后，得到仅外壁修饰溴元素的J-PDANTs-Br；所述的PDANTs、BIBB和三乙胺的用量比为0.1g:0.2-0.3mL:0.4-0.6mL；3J-PDANTs-MIPs的制备：首先，将乙腈和二甲亚砜DMSO混合做溶剂，加入2'-脱氧腺苷dA、5-2-甲氧基乙烯基-2'-脱氧尿苷AcrU，超声使其充分溶解，常温下通氮气；避光自组装4-6h；然后加入二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA和步骤2制备的J-PDANTs-Br，35℃下搅拌30min，加入N,N,N,N,N-五甲基二乙烯三胺PMDETA、溴化铜CuBr2、溴化亚铜CuBr和抗坏血酸VC；随后再次通氮气，之后将反应容器密封，并在35℃沙浴加热条件下持续搅拌进行反应12-15h；反应结束后离心收集产物，并用乙腈和去离子水各洗涤产物数次，再用洗脱剂对产物反复进行浸泡与洗涤，除去模板分子dA；最后，经冷冻干燥得到仅外壁覆盖分子印迹聚合物的管状吸附剂，记为J-PDANTs-MIPs；所述的J-PDANTs-Br、模板分子dA、功能单体AcrU、交联剂EGDMA的用量比为：100mg:40mg:37.1-55.7mg:112-128μL；所述的模板分子dA、PMDETA、CuBr2、CuBr和VC的用量比为：40mg:0.4mL:55-65mg:55-65mg:45-55mg；4J-Ag@PDANTs-MIPs的制备：首先，配制2-4mg·mL-1硝酸银水溶液；然后取步骤3制备的J-PDANTs-MIPs分散在硝酸银水溶液中，在0℃水浴温度条件下持续搅拌2-4h，随后离心收集产物，用乙醇和去离子水各清洗数次；最后经冷冻干燥，得到外壁覆盖分子印迹聚合物、内壁接银纳米颗粒的各向异性管状吸附剂，即可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂，记为J-Ag@PDANTs-MIPs。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江苏大学 一种可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂及其快速分离应用

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