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【发明授权】一种苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物的制备方法及应用_广东海洋大学_202211477395.5 

申请/专利权人:广东海洋大学

申请日:2022-11-23

公开(公告)日:2024-04-16

公开(公告)号:CN116120688B

主分类号:C08L33/02

分类号:C08L33/02;C08J9/26;C08K3/22;C08K9/02;C08K9/06;C08F220/06;C08F222/14;B01J20/26;B01J20/30;B01D15/08

优先权:["20221014 CN 2022112619727"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.04.16#授权;2023.06.02#实质审查的生效;2023.05.16#公开

摘要:本发明公开了一种苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物的制备方法,采用高活性4‑羟基‑23H苯并恶唑啉酮和2‑苯并噁唑啉酮用作双模板,氨基化二氧化钛纳米粒子作为支架,甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,沉淀法合成了苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物MIPs;本发明公开的‑苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物。具有良好的吸附性能和吸附选择性;作为固相材料应用于固相萃取分离纯化,具有快速、简便、高效有益效果;对老鼠簕中苯并噁唑啉酮型生物碱含量测定、分离、提取具有良好的应用性。

主权项:1.一种苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,采用4-羟基-23H苯并恶唑啉酮(HBOA)和2-苯并噁唑啉酮(BOA)用作双模板,TiO2-壳寡糖微球作为支架,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮双异丁腈作为引发剂,乙腈为致孔剂,沉淀法合成得到苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物;所述TiO2-壳寡糖微球、HBOA、BOA、乙腈溶剂、MAA、EGDMA、偶氮双异丁腈的用量比为0.05-0.01mmol:0.1mmol:0.1mmol:40~70mL:0.4~0.6mmol:1.8~2.2mmol:10~15mg;步骤1、TiO2活化:在100℃下将TiO2加热12h;冷却至室温后,将TiO2在3.0molL-1的HNO3溶液中浸泡12h;抽滤去除酸液,超纯水洗涤直至中性;用甲醇淋洗并在60℃下干燥8h,得到活化后的TiO2@OH;步骤2、制备TiO2@NH2:将步骤1得到的TiO2@OH超声分散在10%盐酸溶液中,80℃加热回流4h,过滤,滤饼用乙醇和超纯水洗涤;将上述洗涤完成的TiO2@OH超声分散在乙腈中,加入处理液后,在氮气环境下反应5h,得到TiO2@NH2;步骤3、制备TiO2-壳寡糖微球:向步骤2得到的TiO2@NH2中依次加入壳寡糖悬浮液和十二烷基硫酸钠,搅拌,调节体系pH值为6.0~6.5,持续搅拌后离心分离,得到沉淀物为TiO2-壳寡糖微球;步骤4、苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物MIPs的制备:TiO2-壳寡糖微球、4-羟基-23H苯并恶唑啉酮、2-苯并噁唑啉酮和甲基丙烯酸按一定比例溶于乙腈溶剂中,4℃冷藏后依次加入乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,偶氮双异丁腈作为引发剂和乙腈;加氮15min,升温搅拌24h后用22μm的尼龙薄膜过滤,去除4-羟基-23H苯并恶唑啉酮和2-苯并噁唑啉酮,得到苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物MIPs。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 广东海洋大学 一种苯并噁唑啉酮型生物碱分子印迹聚合物的制备方法及应用

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