申请/专利权人：厦门市园林植物园

申请日：2023-01-31

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN116019013B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.05.16#实质审查的生效;2023.04.28#公开

摘要：本发明属于三角梅繁育的技术领域领域，公开了一种三角梅快速繁育的方法。在三角梅快速繁育的方法中，依次进行外植体的消毒处理、初代诱导培养、继代增殖培养、生根培养以及移栽，繁育得到‘中闽3号’三角梅组培苗；其中，初代诱导培养过程中采用包含有200～205mgL的磷酸二氢钾、0.2～0.4mgL的6‑苄氨基嘌呤以及0.08～0.12mgL的萘乙酸的诱导培养基，于培养温度为21～25℃、光照强度为2400～2500lx以及光照时间为8～12hd的条件下对无菌外植体进行培养。本发明提供的三角梅快速繁育的方法中外植体分化出不定芽的成功率高，实现了‘中闽3号’三角梅快速、高效的繁育。

主权项：1.一种三角梅快速繁育的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、外植体的消毒处理：选择‘中闽3号’三角梅茎段和或茎尖作为所述外植体，并对所述外植体进行消毒处理得到无菌外植体；S2、初代诱导培养：将经过所述S1处理的无菌外植体接种于诱导培养基中，于培养温度为21～25℃、光照强度为2400～2500lx以及光照时间为8～12hd的条件下，培养35～45d外植体分化出不定芽；S3、继代增殖培养：将分化出所述不定芽的外植体接种于增殖培养基中，培养30～35d得到增殖芽苗；S4、生根培养：将所述增殖芽苗接种于生根培养基中，培养40～45d得到‘中闽3号’三角梅组培植株；S5、移栽：对所述‘中闽3号’三角梅组培植株进行强光闭瓶炼苗5～10d，经消毒后栽植于栽培基质中，培育35～45d后，得到‘中闽3号’三角梅组培苗；其中，所述诱导培养基由以下浓度的原料组成：1900mgL的硝酸钾，1650mgL的硝酸铵、204mgL的磷酸二氢钾、370mgL的硫酸镁、440mgL的氯化钙、0.83mgL的碘化钾、6.2mgL的硼酸、22.3mgL的硫酸锰、8.6mgL的硫酸锌、0.1-0.5mgL的6-BA、0.20mgL的NAA、0.25mgL的钼酸钠、0.025mgL的硫酸铜、0.025mgL的氯化钴、37.25mgL的乙二胺四乙酸二钠、27.85mgL的硫酸亚铁、100mgL的肌醇、2mgL的甘氨酸、0.10mgL的盐酸硫胺素、0.5mgL的盐酸吡哆醇、0.5mgL的烟酸、30000mgL的蔗糖和6000mgL的琼脂；所述增殖培养基由以下浓度的原料组成：1900mgL的硝酸钾、1650mgL的硝酸铵、204mgL的磷酸二氢钾、370mgL的硫酸镁、440mgL的氯化钙、0.83mgL的碘化钾、6.2mgL的硼酸、22.3mgL的硫酸锰、8.6mgL的硫酸锌、0.4-0.6mgL的6-BA、0.2mgL的NAA、0.3mgL的KT、0.25mgL的钼酸钠、0.025mgL的硫酸铜、0.025mgL的氯化钴、37.25mgL的乙二胺四乙酸二钠、27.85mgL的硫酸亚铁、100mgL的肌醇、2mgL的甘氨酸、0.10mgL的盐酸硫胺素、0.5mgL的盐酸吡哆醇、0.5mgL的烟酸、3wt％的蔗糖和5000mgL的琼脂；所述生根培养基由以下浓度的原料组成：1900mgL的硝酸钾、1650mgL的硝酸铵、204mgL的磷酸二氢钾、370mgL的硫酸镁、440mgL的氯化钙、0.415mgL的碘化钾、3.1mgL的硼酸、11.15mgL的硫酸锰、4.3mgL的硫酸锌、1.5mgL的IBA、0.1mgL的NAA、400mgL的活性炭、0.125mgL的钼酸钠、0.0125mgL的硫酸铜、0.0125mgL的氯化钴、18.625mgL的乙二胺四乙酸二钠、13.925mgL的硫酸亚铁、50mgL的肌醇、1mgL的甘氨酸、0.0.5mgL的盐酸硫胺素、0.25mgL的盐酸吡哆醇、0.5mgL的烟酸、2.5wt％的蔗糖和6000mgL的琼脂。

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百度查询： 厦门市园林植物园 一种三角梅快速繁育的方法

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