申请/专利权人：云南农业大学

申请日：2023-09-21

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117185906B

主分类号：C07C39/21

分类号：C07C39/21;A61K31/05;C07C37/68;C07C37/72;A61P31/04;A61K36/575

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2024.03.08#著录事项变更;2023.12.26#实质审查的生效;2023.12.08#公开

摘要：本发明公开了一种提高粪肠球菌和无乳链球菌抑制率提取物的制备方法，属于天然成分提取方法技术领域。本发明依次采取60％乙醇溶液或超纯水粗提取、乙酸乙酯作为有机相初步萃取、5:5的乙酸乙酯和石油醚混合物作为有机相再次萃取、制备型高效液相色谱技术分离制备出和厚朴酚提取物和厚朴酚提取物，所述和厚朴酚提取物或厚朴酚提取物中和厚朴酚或厚朴酚与提取物中的其他成分协同改变粪肠球菌和无乳链球菌的细胞膜通透性，影响细菌内部蛋白质表达，抑制内部核酸复制，进而共同提高对粪肠球菌和无乳链球菌的抑菌性。并且在给药浓度10000mgkg并不引起动物死亡，证明和厚朴酚、厚朴酚提取物毒性为无毒。

主权项：1.一种提高粪肠球菌和无乳链球菌抑制率提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）使用60%乙醇溶液或超纯水将厚朴粉末充分浸没，然后在60℃下提取，提取时间为0.5小时，提取次数为3次，然后过滤杂质，在60℃、负压下将过滤后的液体浓缩为膏状物；（2）将膏状物中加入水超声，然后加入乙酸乙酯进行萃取，萃取三次合并萃取液，在60℃、负压下浓缩为浓稠膏状，烘干至恒重；（3）将步骤（2）得到的恒重的提取物加入水中，以体积比为5：5的乙酸乙酯和石油醚混合物作为有机相进行萃取，萃取三次合并萃取液；（4）将萃取液使用高效液相色谱进行分离制备得到和厚朴酚组分液体和厚朴酚组分液体，然后在60℃、负压下浓缩为浓稠膏状，烘干至恒重，分别得到和厚朴酚提取物和厚朴酚提取物；流动相：A相为甲醇，B相为0.5%甲酸水，和厚朴酚组分液体在5.90-6.90min处收集比例100%，厚朴酚组分液体在7.90-9.30min处收集比例100%。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 云南农业大学 一种提高粪肠球菌和无乳链球菌抑制率提取物的制备方法

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