申请/专利权人：南京理工大学

申请日：2020-11-10

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114452818B

主分类号：B01D61/14

分类号：B01D61/14;B01D67/00;C02F1/44;C02F1/72;B01J27/24

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.05.27#实质审查的生效;2022.05.10#公开

摘要：本发明公开了一种基于分离‑催化序构的超滤膜及其制备方法。该方法以非溶剂诱导相分离方法合成的开孔超滤膜，灌装高效的纳米催化剂，得到的独特的具有空间次序的分离催化膜。该膜将催化分离成功地集成到功能化的分子筛膜中，在0.14MPa的较低压力和229Lm‑2h‑1的超高通量下，获得100％的腐殖酸截留和95％的双酚A催化降解。值得注意的是，多种污染物的去除性能主要取决于超滤和催化的有序排列。此外，流通过程显示出双酚A降解动力学的显着增强，比常规间歇式反应器高21.9倍，具有良好的稳定性，经过4.8×104BV的运行仍能正常使用。本发明提供了一种出色的去除水中多种污染物的新技术，具有良好的应用前景。

主权项：1.一种基于分离-催化序构的超滤膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，利用相转化法制备PES超滤膜；首先，将PEI溶解到DMF中，再加入PES和PVP；该混合物在60℃下持续搅拌8h直至形成均匀，透明的聚合物溶液；将配置好的铸膜液在室温下静置脱泡12h后，将该溶液用200μm的刮刀均匀地涂布在热玻璃平板上，在空气中停留5s后，立即将玻璃板置于去离子水中以诱导相转化的发生；所形成的PES超滤膜在凝胶浴中浸泡15min后再将其转移至去离子水中过夜保存，以确保相转化完全以及溶剂的洗脱；步骤2，制备纳米催化剂；在去离子水中加入CoNO32·6H2O制成溶液1，在去离子水加入2-甲基咪唑制成溶液2，在去离子水加入正硅酸四乙酯制成溶液3；在搅拌条件下，将上述三种溶液混合，室温下静置6h，以8000rpm离心15min分离；得到的样品在非氧化气体保护下，400～1100℃下碳化，获得壳核结构的纳米催化剂；步骤3，灌膜；将步骤1制得的膜背面支撑层的指状孔朝向进水方向，底部以无纺布做衬垫以支撑；将纳米催化剂分散于水溶液中并超声30min，溶液浓度为10mgL；然后将PES超滤膜的背面以错流的方式过滤溶液，操作压力为0.1MPa；每过滤4L纳米催化剂溶液，对膜进行洗涤；步骤4，封口；向去离子水中加入PVA，在80℃下搅拌至全部溶解，待溶液冷却至室温，再向其中加入K2S2O8，并搅拌至其溶解；用该溶液将步骤3所得的膜背面浸泡5min后，将剩余溶液倒出晾干，再在80℃下热处理30min，得到所需的具有次序结构的催化超滤膜膜。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京理工大学 一种基于分离-催化序构的超滤膜及其制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD