申请/专利权人：北京柏欧利诺生物科技有限公司

申请日：2022-05-19

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN115025238B

主分类号：A61K47/55

分类号：A61K47/55;A61K41/00;A61K38/42;A61K38/44;A61P35/00;B82Y5/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.09.30#实质审查的生效;2022.09.09#公开

摘要：本发明公开了一种尺寸可控的线粒体靶向型光敏性纳米颗粒及其制备方法，所述光敏性纳米颗粒由光敏剂和增加局部氧含量的蛋白通过共价键连接之后组装而成，所述纳米颗粒的平均粒径介于5～1000nm之间。本发明所得的尺寸可控的线粒体靶向型光敏性纳米颗粒生物相容性好，尺寸可控，稳定性高，颗粒活性好，具有靶向细胞线粒体的能力，并且能调节病灶部位微环境，如氧气含量、过氧化物水平及酸碱度，结合光动力疗法，能够提高肿瘤的治疗效果。

主权项：1.一种光敏性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述光敏性纳米颗粒由光敏剂和增加局部氧含量的蛋白通过共价键连接之后组装而成，所述纳米颗粒的平均粒径为100nm以下，所述增加局部氧含量的蛋白为过氧化氢酶，所述光敏剂为孟加拉红；所述制备方法，包括如下步骤：1将所述光敏剂和所述增加局部氧含量的蛋白分别溶解；2在光敏剂的溶液中加入共价键连接的催化剂进行反应；3将步骤2的溶液与所述增加局部氧含量的蛋白溶液进行混合完成组装；4将步骤3的体系纯化即可得到光敏性纳米颗粒；步骤1中，所述光敏剂溶解的浓度为1～10mgmL，所述蛋白溶解的浓度为1～100mgmL；所述步骤2的催化剂为1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，催化时间为20～40min；步骤4中所述纯化选自透析、超滤洗涤、冷冻干燥、色谱柱分离中的一种或者多种的组合。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京柏欧利诺生物科技有限公司 一种尺寸可控的线粒体靶向型光敏性纳米颗粒及其制备方法

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