申请/专利权人：德化县太阳鸟工艺品有限公司

申请日：2023-04-28

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN116768641B

主分类号：C04B35/80

分类号：C04B35/80;C04B35/622;C04B35/626

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.10.10#实质审查的生效;2023.09.19#公开

摘要：本发明涉及一种仿古抗菌防霉陶瓷工艺品及其制备方法，所述仿古抗菌防霉陶瓷工艺品包括以下重量份的组分：石英20‑30份、钾长石20‑30份、氧化铝16‑20份、氧化锆8‑10份、氧化镁10‑20份、磷酸钠5‑8份、纳米粉体30‑40份、改性硅藻土30‑40份和碳纳米管悬浮液80‑100份。本发明制得的陶瓷工艺品具有良好的抗菌性和防霉效果。

主权项：1.一种仿古抗菌防霉陶瓷工艺品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将石英、钾长石、氧化铝、氧化锆、氧化镁、磷酸钠、纳米粉体和改性硅藻土入球磨机中研磨、搅拌均匀，得混合料；S2：将二分之一的碳纳米管悬浮液加入上述混合料制成泥浆坯料，塑形并烘干得坯体；S3：将剩余的碳纳米管悬浮液均匀涂抹至坯体表面；S4：对步骤S3所得坯体初次烧制，初次烧制后进行仿古图案彩绘、二次烧制，得到仿古抗菌防霉陶瓷工艺品；步骤S1中所述纳米粉体的制备方法包括：S11：制备氧化石墨烯粉体和二氧化硅溶胶；S12：将柠檬精油、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和体积分数为75%的乙醇溶液混合均匀，得油相；将聚乙烯吡咯烷酮和正丁醇混合，得水相；S13：将二氧化硅溶胶、油相和水相混合，搅拌20-30min后，再加入氧化石墨烯粉体，搅拌2-4h，过滤，60-80℃下真空干燥，得纳米粉体；所述柠檬精油、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和乙醇溶液的重量份比为1:1:2；所述聚乙烯吡咯烷酮和正丁醇的重量份比为1:2；所述氧化石墨烯粉体、二氧化硅溶胶、油相和水相的重量份比为1:1:3:3；步骤S11中所述氧化石墨烯粉体的制备方法包括：S101：将质量分数为75%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、四水合氯化亚铁和体积分数90%的氨水混合搅拌1-2h，得混合液；S102：将硝酸银和质量分数为70%的氧化石墨烯水溶液，加入到上述步骤S11所得的混合液中，于120-140℃下，水热反应3-4h后，冷冻干燥48h，得氧化石墨烯粉体；所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液、四水合氯化亚铁和氨水的重量份比为1:1:3；硝酸银、氧化石墨烯水溶液和混合液的重量份比为1:1:2；步骤S11中所述二氧化硅溶胶的制备方法包括：将正硅酸乙脂与体积分数75%的乙醇溶液混合，加入体积分数75%的硝酸溶液，调节pH至3-4，搅拌30-50min，得二氧化硅溶胶，其中，所述正硅酸乙脂、乙醇和硝酸溶液的重量份比为1:1:2；步骤S1中所述改性硅藻土的制备方法包括：将AlCl3与无水乙醇溶液混合，搅拌2-4h，得Al2O3溶胶；将硅藻土、双十烷基二甲基氯化铵、上述Al2O3溶胶和体积分数为75%的硫酸溶液混合，于80-90℃下搅拌加热1-2h，冷冻干燥48h，得改性硅藻土；其中，所述AlCl3与无水乙醇溶液的重量份比为1:2；所述硅藻土、双十烷基二甲基氯化铵、Al2O3溶胶和硫酸溶液的重量份比为2:1:2:3；所述碳纳米管悬浮液的制备方法包括：将柠檬精油、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和体积分数为75%的乙醇溶液混合均匀，得油相；将上述油相、质量分数75%的海藻酸钠水溶液和体积分数为30%的醋酸水溶液混合，得海藻酸钠油液；将海藻酸钠油液、吐温-80、聚乙烯吡咯烷酮和质量分数75%的碳纳米管酸溶液混合，搅拌1-2h，得碳纳米管悬浮液；其中，所述柠檬精油、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和乙醇溶液的重量份比为1:1:2；所述油相、海藻酸钠水溶液和醋酸水溶液的重量份比为1:1:1；所述海藻酸钠油液、吐温-80、聚乙烯吡咯烷酮和碳纳米管酸溶液的重量份比为2:1:1:2；所述步骤S4中初次烧制的条件为：以20℃min的升温速率，温度升到1400-1500℃，保温10-12h；二次烧制的温度为：600-800℃；所述碳纳米管酸溶液的制备方法包括：将碳纳米管、十二烷基硫酸钠与体积分数75%的硫酸溶液按照1:2:4的重量份比混合，搅拌2h，得碳纳米管酸溶液；仿古抗菌防霉陶瓷工艺品包括以下重量份的组分：石英20-30份、钾长石20-30份、氧化铝16-20份、氧化锆8-10份、氧化镁10-20份、磷酸钠5-8份、纳米粉体30-40份、改性硅藻土30-40份和碳纳米管悬浮液80-100份。

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