申请/专利权人：郑州大学

申请日：2023-12-25

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117731638A

主分类号：A61K9/51

分类号：A61K9/51;A61K31/713;A61K48/00;A61K31/785;A61K47/34;A61K47/26;A61P35/00;A61P31/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：一种抑制中性粒细胞炎性细胞死亡方式并递送凋亡诱导基因药物的纳米粒的制备方法，包括以下步骤：将聚乙烯亚胺溶液与siBcl‑2混合，孵育，离心，加入到含盐酸多巴胺的Tris‑HCl缓冲液中，室温搅拌，离心，沉淀重悬在超纯水中洗涤3次，得具有聚多巴胺外壳的SPP；将NH2‑PEG5000‑SA加入到具有聚多巴胺外壳的SPP的Tris‑HCl缓冲液中，搅拌，离心收集反应产物，用PBS洗涤，最后在PBS中重悬，即得。本发明制备的纳米粒通过SA靶向中性粒细胞，将纳米粒运输到肿瘤部位，有效抑制NETs的形成，并通过siBcl‑2将中性粒细胞的死亡方式由NETosis改变成凋亡，社会和经济效益显著。

主权项：1.一种抑制中性粒细胞炎性细胞死亡方式并递送凋亡诱导基因药物的纳米粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将聚乙烯亚胺溶液与siBcl-2按NP摩尔比2:1的比例混合，于25℃下孵育30min，12000rpm离心10min，得SP复合物；S2、将SP复合物加入到含盐酸多巴胺的Tris-HCl缓冲液中，其中，SP复合物中siBcl-2与盐酸多巴胺的量之比为12OD:1mg，室温搅拌12h，得SPP溶液，将SPP溶液12000rpm离心10min，沉淀重悬在超纯水中洗涤3次，得具有聚多巴胺外壳的SPP；S3、将NH2-PEG5000-SA加入到具有聚多巴胺外壳的SPP的Tris-HCl缓冲液中，其中，NH2-PEG5000-SA与具有聚多巴胺外壳的SPP中盐酸多巴胺的质量比为10mg:1mg，室温搅拌24h得SPPS，然后12000rpm离心10min收集反应产物，并用pH7.4的PBS洗涤5次，最后在1mLPBS中重悬，即得。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 郑州大学 一种抑制中性粒细胞炎性细胞死亡方式并递送凋亡诱导基因药物的纳米粒的制备方法及应用

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