申请/专利权人：恒昱生物制药(山东)有限公司

申请日：2023-06-27

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116531402B

主分类号：A61K31/7088

分类号：A61K31/7088;A61K31/165;A61K9/08;A61K47/04;A61K47/36;A61P27/02;A61P29/00;A61P31/22

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.08.22#实质审查的生效;2023.08.04#公开

摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗炎抗病毒的配方、滴眼液及其应用，抗炎抗病毒的配方以质量份计，包括以下组分：PDRN0.05‑0.15份；氯霉素0.1‑0.3份；透明质酸0.05‑0.15份；硼砂0.02‑0.05份；琼脂0.01‑0.02份；生理盐水0.1‑1.0份；蒸馏水98‑99份。本发明在配方中加入PDRN，有效的改善了眼表生理状态，在单纯疱疹病毒角膜炎的治疗中起到积极的辅助作用。

主权项：1.一种抗炎抗病毒的组合物的应用，其特征在于，应用于制备治疗单纯疱疹病毒引起的基质型角膜炎的滴眼液；所述抗炎抗病毒的组合物以100mL计，由以下组分组成：PDRN0.1g；氯霉素0.2g；透明质酸0.1g；硼砂0.03g；琼脂0.01g；防腐剂0.05g；生理盐水0.5g；蒸馏水余量；所述PDRN的纯化方法包括如下步骤：①鱼精巢预处理：取出在-20℃下冷冻的三文鱼鱼白，在冰上解冻，然后在生理盐水中挑出杂质，蒸馏水洗涤两次，称取精巢20g，溶于120mL生理盐水中，将鱼精巢彻底粉碎，得到混合物；②鱼精细胞收集：将步骤①中得到的混合物在4℃，3500rpm条件下离心30min，弃掉上清，收集沉淀物；③酶解鱼精细胞中的鱼精蛋白：在37℃下，将步骤②得到的含鱼精细胞的沉淀物加入0.15MNaCl0.5mMEDTA的混合盐溶液中搅拌均匀，其中，沉淀物与混合盐的比例为1:5，即沉淀物20g，混合盐溶液100mL；再按照鱼精巢原料质量20g与胰蛋白酶质量比为250:1的比例，即胰蛋白酶80mg，加入至沉淀物与混合盐的反应体系中，并在37℃下搅拌酶解20h；④SDS除鱼精蛋白，离心获得含PDRN上清液：继续在上述步骤③的反应体系中加入鱼精巢原料重量8%的SDS、终浓度为1.8M的NaCl溶液，持续搅拌4h后，在6000rpm、室温条件下，离心1h，收集上清液；⑤无水乙醇沉淀获得PDRN：将上述步骤④得到的上清液加入预先冷却的无水乙醇中搅拌，其中，按照上清液与无水乙醇的体积比为1:2的比例加入，低温下使絮状的DNA析出，将上述DNA取出，采用75％乙醇水溶液洗涤2次，使沉淀泛起，轻缓颠倒数次，4000rpm离心5min，倾去上部液体，残留乙醇用枪头吸除，粉碎沉淀，冷冻干燥机进行干燥；⑥PDRN溶解：将上述步骤⑤获得的DNA溶解于生理盐水中，溶解度为10mgmL，4℃下，每隔5min混匀，持续3h，测定DNA纯度；⑦PDRN破碎：将上述步骤⑥得到的DNA溶液，利用超声波分解仪进行DNA分解，冰浴下，300w分解30min，期间，超声10s停5s，降低DNA分子量，利用凝胶电泳观察DNA分子量大小；⑧PDRN干燥：将上述步骤⑦分解后的DNA经过0.2μm的精密滤膜进行过滤，-20℃预冻1h，-80℃预冻至少3h，冷冻干燥机进行干燥以获得最终成品。

全文数据：

权利要求：

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