申请/专利权人：广东海洋大学

申请日：2021-10-12

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN113999101B

主分类号：C07C50/34

分类号：C07C50/34;C07C46/00;C07D307/89;C07C35/18;C07C29/00;C07C47/19;C07C49/185;C07C45/64;C07C45/63;C07C45/72;C07C63/22;C07C51/363

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.26#授权;2022.02.22#实质审查的生效;2022.02.01#公开

摘要：本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法，属于有机化学合成技术领域，其技术方案要点是：包括如下步骤：S1、以邻苯二甲酸为原料，并向邻苯二甲酸中加入溴素，进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物；S2、以乙二醛和丙酮为原料，通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物；S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物，以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式，经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C，该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短，能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。

主权项：1.一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法，其特征是，包括如下步骤：S1、邻苯二甲酸酐衍生物的合成A.以邻苯二甲酸为原料，并向所述邻苯二甲酸中加入溴素，所述邻苯二甲酸和溴素反应生成中间产物Ⅰ；B.使所述中间产物Ⅰ在碱性条件下水解，获得中间产物Ⅱ；C.向所述中间产物Ⅱ中加入甲基化试剂，使中间产物Ⅱ和甲基化试剂反应获得前驱体苯酐衍生物；所述S1的合成路线为： S2、环己烯衍生物的合成a.以乙二醛和丙酮为原料，使乙二醛和丙酮在碱性条件下反应生成中间产物Ⅲ；b.向中间产物Ⅲ中加入溴素，中间产物Ⅲ和溴素反应生成中间产物Ⅳ；c.中间产物Ⅳ在碱性条件发生水解，获得中间产物Ⅴ；d.使中间产物Ⅴ和乙醛在碱性条件下发生羟醛缩合反应生成中间产物Ⅵ；e.使中间产物Ⅵ在使中间产物Ⅵ在含有四氯化钛和锌粉的四氢呋喃溶液中发生McMurry偶联反应，能够获得环己烯衍生物；所述S2的合成路线为： S3、目标分子SZ-685C的合成以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物，以明矾、氧化铝和氯化钠的固熔体系为催化剂一步合成最终的目标分子SZ-685C；所述S3的合成路线为：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东海洋大学 一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法

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