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【发明公布】一种痕量铀钚放射性监测方法和设备_中国人民解放军火箭军工程大学_202311852926.9 

申请/专利权人:中国人民解放军火箭军工程大学

申请日:2023-12-29

公开(公告)日:2024-03-29

公开(公告)号:CN117782702A

主分类号:G01N1/22

分类号:G01N1/22;G01N1/40;G01N1/34;G01N27/626;G01T1/167

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.26#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要:本发明涉及核探测领域,尤其涉及一种痕量铀钚放射性监测方法,包括S1,采样;S2,预处理;S3,颗粒分离;S4,离子交换;S5,洗脱;S7,注入萃取液;S8,萃取;S9,分离;S10,放射性测量;S11,质谱分析;S12,核素识别;S13,标准曲线比对;S14,收集测量废物;S15,预警或待机。本发明同时还提供了一种痕量铀钚放射性监测设备,通过自动化手段进行采集、处理和分析,能够实现对监控区域大气中痕量铀和钚的浓度进行自动、长效监测和远程预警。

主权项:1.一种痕量铀钚放射性监测方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:采样:根据设定的监测时间或监测周期,使用气溶胶采样器收集空气中定量的涉核的放射性气溶胶颗粒;S2:预处理:通过定量的酸溶解液将气溶胶颗粒转化为溶液形式的液体样品,根据电离辐射防护与辐射源安全的标准确定最小气体采样体积, 其中:Vm是吸收瓶中液体体积,单位为升L,C为待测元素的浓度,单位为ppbμgL,B是待测元素的比活度,单位Bqkg,ζ为核素分离时不同核素的回收效率,取0到1之间的数值,η为特定采样条件下吸收瓶吸收效率,取0到1之间的数值,c是导出浓度限值,单位为贝克勒尔每立方米Bqm3,V是最小采样体积,单位为升L;S3:颗粒分离:通过沉淀、过滤和萃取将采样器中将液体样品与基质分离,区分放射性核素与其他干扰性物质;S4:离子交换:通过阴离子交换树脂上的胺基团NH2来吸附目标铀和或钚离子,富集铀和或钚;S5:洗脱:调整洗脱液的条件,包括溶剂和PH值,将目标离子从树脂上洗脱出来;S6:铀和或钚的还原:添加还原剂如亚铁离子Fe2+将洗脱的高氧化态铀和或钚离子还原成低氧化态;S7:注入萃取液:注入含有二2-乙基巴利倫磷酸TBP的石油醚有机溶剂;S8:萃取:将石油醚有机溶剂与样品中的铀和或钚溶液进行接触,生成混合液,使得TBP萃取铀和或钚,铀和或钚在TBP中形成的络合物被有机相提取,其他杂质则保留在水相中;S9:分离:将混合液注入分液漏斗,分离有机相提取的混合液;S10:放射性测量:对于分离的样品,使用α、β、γ放射性测量仪器来测量铀和或钚的放射性活性;S11:质谱分析:通过ICP-MS或TIMS质谱仪器,分析样品中的铀和或钚同位素比例,其中ICP-MS通过下式测定元素浓度: 其中:C为待测元素的浓度,单位为ppbμgL,A是待测元素的峰面积,I是内标元素的峰面积,s是样品的摄取体积;S12:核素识别:根据不同同位素的放射性峰特性对核素进行识别,确认铀和或钚的同位素;S13:标准曲线比对:通过使用已知浓度的标准样品制备标准曲线,根据测量结果判定出样品中铀和或钚的浓度是否超标;S14:收集测量废物:收集并集中测量过程中采集到的各种废液;S15:预警或待机:根据铀和或钚的浓度设定的浓度阈值,超出安全阈值向远程报警,否则待机等待设定的监测时间或检测周期设定。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国人民解放军火箭军工程大学 一种痕量铀钚放射性监测方法和设备

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