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【发明公布】抗生素吡嗪并噻嗪衍生物及其制备方法_巴格沃克斯研究印度私人有限公司_202280055351.5 

申请/专利权人:巴格沃克斯研究印度私人有限公司

申请日:2022-08-12

公开(公告)日:2024-03-29

公开(公告)号:CN117794939A

主分类号:C07D513/04

分类号:C07D513/04;A61K31/542;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12

优先权:["20210813 IN 202141036833"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.03.29#公开

摘要:本公开提供选自式Ia或式Ib的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、复合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶型物或其药学活性衍生物。本公开的化合物是有效杀死和抑制微生物生长的抗生素化合物。本公开还提供了制备所述化合物的工艺及其方法。

主权项:1.一种选自式Ia或式Ib的化合物, 其立体异构体、药学上能够接受的盐、复合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶型物、或其药学活性衍生物,其中,R1选自C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、CD3、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、或C1-6卤代烷氧基;R2选自氢、C1-6烷基、卤素、羟基、或氨基;R3选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷基、NH-R4、或-CH2CH2OH;R4选自C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、-CH2CH2OH、或-CH2CH2NH2;X1是N或CR3;当X3为CH或CH2时,X2为CR5、O、N或NR6;R5选自氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、或C1-6卤代烷氧基,其中C1-6烷基和C1-6烷氨基任选被一个或多个选自羟基、氨基或C1-6烷基的基团取代;R6选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、或C1-6卤代烷氧基,其中C1-6烷基和C1-6烷氨基任选被一个或多个选自羟基、氨基或C1-6烷基的基团取代;当X2为CH2或CR5时,X3为N或NR7;R7选自氢、或C1-6烷基;Y是N或CR8;以及R8选自氢、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 巴格沃克斯研究印度私人有限公司 抗生素吡嗪并噻嗪衍生物及其制备方法

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