申请/专利权人：四川仁安药业有限责任公司

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117778522A

主分类号：C12Q1/06

分类号：C12Q1/06;C12Q1/14;C12R1/125;C12R1/385;C12R1/445;C12R1/685;C12R1/725

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了一种尼麦角林的生物限度检验方法，属于微生物限度领域。所述方法如下：1取尼麦角林加入溶液a中，制成质量与体积比为0.01～0.05的溶液，优选为0.02的供试液；2取步骤1供试液进一步用溶液b进行混合，制成质量与体积比为0.01～0.05的溶液，优选为0.01～0.02的供试液；3采用薄膜过滤法，将经步骤2的供试液过滤；4将过滤后的滤膜进行微生物培养；本发明的检验方法科学合理，操作简单，试验结果准确，避免了现有微生物检验方法存在的误差，大大提高了检测结果的准确性，具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种尼麦角林微生物限度检验方法，其特征在于，所述微生物限度检验方法包括以下步骤：1取尼麦角林加入溶液a中，制成质量与体积比为0.01～0.05的溶液，优选为0.02的供试液；2取步骤1供试液进一步用溶液b进行混合，制成质量与体积比为0.01～0.05的溶液，优选为0.01～0.02的供试液；3采用薄膜过滤法，将经步骤2的供试液过滤；4将过滤后的滤膜进行微生物培养；所述方法中检查项目包括：a.需氧菌总数计数、b.霉菌和酵母菌总数计数、c.控制菌中的一种或多种的混合；步骤1中所述溶液a包括：缓冲溶液；进一步地，所述缓冲溶液为氯化钠-蛋白胨缓冲液；步骤2中所述溶液b包括：中和剂溶液；进一步地，所述中和剂溶液包括聚山梨酯80、氯化钠-蛋白胨缓冲液、氯化钙溶液、甘氨酸溶液、水中的一种或多种的混合物；当所述质量的单位为g时，所述体积的单位为mL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川仁安药业有限责任公司 一种尼麦角林的生物限度检验方法

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