申请/专利权人：北京美联泰科生物技术有限公司;吉林大学第一医院

申请日：2023-10-11

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117054669B

主分类号：G01N33/68

分类号：G01N33/68;G01N33/573;G16H50/20

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2023.12.01#实质审查的生效;2023.11.14#公开

摘要：本发明提供急性缺血性脑卒中的诊断或预测标志物、产品和方法，属于小分子诊断领域。所述的脑损伤四项包括GFAP、UCH‑L1、S100‑β、NSE中的一种或多种。本发明发现脑损伤四项与急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者预后、出血转化密切相关。本发明还发现将脑损伤四项组合，能够有效的预测急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者的预后、诊断其是否发生出血转化。

主权项：1.运行用于急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者3个月功能性预后评价的模型的系统，其特征在于，所述模型为二元逻辑回归模型，基于以下数据进行构建：年龄、血糖、24小时NIHSS评分及溶栓后24小时GFAP和UCH-L1水平；所述的溶栓后24小时GFAP和UCH-L1水平通过磁微粒化学发光法检测；样品为脑脊液或血液样品；利用GFAP评估急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者的预后效果的临界值为116pgmL；利用UCH-L1评估急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者的预后效果的临界值为386pgmL。

全文数据：

权利要求：

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