申请/专利权人:塞梅蒂股份有限公司
申请日:2018-09-17
公开(公告)日:2024-03-29
公开(公告)号:CN111629752B
主分类号:A61K39/395
分类号:A61K39/395;A61K39/00
优先权:["20170915 KR 10-2017-0118917"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.29#授权;2021.11.12#专利申请权的转移;2021.01.26#专利申请权的转移;2020.09.29#实质审查的生效;2020.09.04#公开
摘要:本发明涉及一种与赖氨酰‑tRNA合成酶的N‑末端特异性结合的抗体的新用途,更具体地,涉及一种用于预防和治疗免疫细胞迁移相关疾病的含作为有效成分的抗体或其功能片段的药物组合物,所述抗体与赖氨酰‑tRNA合成酶KRS的N‑末端中含序列SEQIDNO:117的表位特异性结合。本发明提供的KRSN‑末端特异性抗体可以调节免疫细胞迁移,从而在预防、缓解和治疗免疫细胞迁移相关疾病方面表现出非常显著的效果。
主权项:1.一种用于预防或治疗免疫细胞迁移相关疾病的、含作为有效成分的抗体或其抗原结合片段的药物组合物,所述抗体与赖氨酰-tRNA合成酶KRS的N-末端中含序列SEQIDNO:117的表位特异性结合;所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包含重链互补决定区1、重链互补决定区2和重链互补决定区3;所述轻链可变区包含轻链互补决定区1、轻链互补决定区2和轻链互补决定区3;所述重链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,所述重链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:3所示,所述重链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示;所述轻链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示,所述轻链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:9所示,且所述轻链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:11、SEQIDNO:13或SEQIDNO:15所示;或者,所述抗体或其抗原结合片段包含:a重链可变区VH和轻链可变区VL,所述重链可变区包含重链互补决定区1CDR1、重链互补决定区2CDR2和重链互补决定区3CDR3;所述重链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示;所述重链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:151所示;所述重链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示;所述轻链可变区包含轻链互补决定区1CDR1、轻链互补决定区2CDR2和轻链互补决定区3CDR3;所述轻链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示;所述轻链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:9所示;所述轻链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:13所示;或者,b重链可变区VH和轻链可变区VL,所述重链可变区包含重链互补决定区1CDR1、重链互补决定区2CDR2和重链互补决定区3CDR3;所述重链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示;所述重链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:21所示;所述重链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:5或SEQIDNO:25所示;所述轻链可变区包含轻链互补决定区1CDR1、轻链互补决定区2CDR2和轻链互补决定区3CDR3;所述轻链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示;所述轻链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:9、SEQIDNO:27或SEQIDNO:29所示;所述轻链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:15所示;或者,c重链可变区VH和轻链可变区VL,所述重链可变区包含重链互补决定区1CDR1、重链互补决定区2CDR2和重链互补决定区3CDR3;所述重链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示;所述重链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:23或SEQIDNO:151所示;所述重链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示;所述轻链可变区包含轻链互补决定区1CDR1、轻链互补决定区2CDR2和轻链互补决定区3CDR3;所述轻链互补决定区1的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示;所述轻链互补决定区2的氨基酸序列如SEQIDNO:9所示;所述轻链互补决定区3的氨基酸序列如SEQIDNO:15所示。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 塞梅蒂股份有限公司 用于预防或治疗细胞迁移相关疾病的含作为有效成分的与赖氨酰-tRNA合成酶N-末端特异性结合的抗体的药物组合物
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。