申请/专利权人：艾科思莱德制药公司

申请日：2019-04-17

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN112469720B

主分类号：C07D471/10

分类号：C07D471/10;A61K31/444;A61K31/4545;A61K31/4745;A61K31/502;A61P35/00

优先权：["20180501 US 62/665296","20180420 CN 2018103594476"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2021.05.04#实质审查的生效;2021.03.09#公开

摘要：本文提供式I、II和III的化合物：以及其药学上可接受的盐，其中取代基是说明书中公开的那些。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗肿瘤疾病。

主权项：1.一种式I的化合物： 或其药学上可接受的盐；其中m是0、1、2、3或4；n是1、2、3或4；p和q各自独立地是0、1、2或3； 是稠合的芳基或稠合的杂芳基； 是杂芳基或芳基；Y是–CR1aH-、-CO-、-O-、-NR5-、-CHF-或-CF2-，M是O；U是烷基或氢；V、W和X各自独立地选自由以下组成的组：氢、任选取代的烷基、卤素、任选取代的杂环基、-R6-NR4R5、-O-R6-NR4R5、-NR5SOtR4和-NR5SOtNR4R5，其中每个r独立地是0、1或2且每个t独立地是1或2；或两个相邻的V或W或X与它们所直接连接的碳环原子一起形成选自以下的稠环：任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基；Z是CR1a或N；R1a是氢、任选取代的烷基、卤素、CN、NO2或-OR5；每个R4和R5独立地选自由以下组成的组：氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的卤代烷基、任选取代的烷氧基烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基；或者，当R4和R5各自连接至同一氮原子时，R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基；且每个R6是直接键或直链或支链的任选取代的亚烷基链、直链或支链的任选取代的亚烯基链、直链或支链的任选取代的亚炔基链或任选取代的亚杂环基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 艾科思莱德制药公司 用于抗肿瘤疗法中的双重ATM和DNA-PK抑制剂

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