申请/专利权人：新航涂布科技(苏州)有限公司

申请日：2023-10-24

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117362729B

主分类号：C08J7/04

分类号：C08J7/04;C08J7/06;C08L67/02;C09D151/08;C09D175/16

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2024.01.26#实质审查的生效;2024.01.09#公开

摘要：本发明公开了一种板材耐候抗形变炫彩膜及其制备方法，涉及功能膜技术领域。本发明制备的板材耐候抗形变炫彩膜，包括基层、UV涂层和铝层，基层为自制PET膜，UV涂层为复合油墨涂层，铝层为真空镀铝层；自制PET膜是在制备PET引入含有螺环结构的二羟基单体作为预改性单体，再加入环氧聚戊二烯制得，增强炫彩膜的粘结力的同时，增强了炫彩膜的耐候性和力学性能，复合油墨涂层包括光固化组分和油墨组分；光固化组分包括光引发剂和改性苯丙乳液，油墨组分为聚氨酯丙烯酸酯低聚物，增强力学性能，从而提高了炫彩膜的抗形变性。

主权项：1.一种板材耐候抗形变炫彩膜，其特征在于，所述板材耐候抗形变炫彩膜包括基层、UV涂层和铝层；所述基层为自制PET膜；所述UV涂层为复合油墨涂层；所述铝层为真空镀铝层；所述板材耐候抗形变炫彩膜的制备方法，包括以下具体步骤：1含有螺环结构的二羟基单体的制备方法为：将双酚A和甲磺酸按质量比1～1.2:5混合，在100～200rpm下搅拌3～4d，转移至冰水中，搅拌均匀后抽滤，用去离子水洗涤8～12次，再用质量分数为30～60％的乙醇溶液重结晶，制得含有螺环结构的二羟基单体；环氧聚戊二烯的制备方法为：将萘、钠和四氢呋喃在氮气氛围下按质量比1:1:20～30混合，搅拌至黑绿色，制得萘钠络合引发剂；将环己烯、异戊二烯和萘钠络合引发剂按质量比2～3:1:0.04～0.08混合，升温至60～80℃，在100～200rpm下搅拌反应2～4h，再加入环己烯质量0.3～0.5倍的乙二醇二缩水甘油醚，继续反应3～6h，用乙醇终止反应，最后在真空干燥箱中干燥至恒重，制得环氧聚戊二烯；在氮气氛围下，将对苯二甲酸、乙二醇、钛酸异丙酯和含有螺环结构的二羟基单体按质量比1:1.3～1.5:0.04～0.06:0.25～0.35混合，升温至220～240℃，反应3～5h，再升温至250～260℃，调整压力为0.06～0.08MPa，加入对苯二甲酸质量0.2～0.4倍的环氧聚戊二烯，继续反应2～4h，再升温至270～280℃，继续反应3～4h，出料，冷却至室温，制得自制PET；将自制PET通过挤出机铸片，然后用双轴静态拉伸机在92～95℃、拉伸比4.2～4.4下拉伸制得自制PET膜，即为基层；2将去离子水、十二烷基磺酸钠、苯乙烯、丙烯酸丁酯、聚氧乙烯辛基醚、和氨基羟基硅油按质量比60～80:3:44:45:1:9～11混合，升温至55～58℃，在100～400rpm下进行搅拌反应，30～50min后进行种子聚合反应，升温至65～68℃，反应30～40min后，加入氨基羟基硅油质量0.3～0.6倍的质量分数为3～5％的过硫酸铵溶液，升温至70～72℃反应50～90min，在升温至75～78℃反应50～90min，降温孩子40～45℃，用氢氧化钠调节pH至7.8～8.2，最后用180目筛网过滤，制得改性苯丙乳液；将改性苯丙乳液与光引发剂184按质量比8～12:1混合，搅拌均匀制得光固化组分；3在氮气氛围下，将4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯和聚四氢呋喃混合，升温至60～62℃，搅拌均匀后加入聚四氢呋喃质量0.004～0.006倍的二月桂酸二丁基锡，继续反应5～6h，加入聚四氢呋喃质量0.3～0.4倍的丙烯酸羟乙酯，并升温至70～72℃，继续反应4～6h，制得聚氨酯丙烯酸酯低聚物，即为油墨组分；4将光固化组分与油墨组分混合，制得复合油墨；在基层表面均匀涂覆复合油墨，涂覆量为0.3～0.5gm2，在60～70℃下进行紫外光固化，制得炫彩膜；最后用真空镀铝机在炫彩膜表面镀铝，制得板材耐候抗形变炫彩膜。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 新航涂布科技(苏州)有限公司 一种板材耐候抗形变炫彩膜及其制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD