申请/专利权人：天津仁爱学院;山东京博石油化工有限公司

申请日：2023-12-18

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117800813A

主分类号：C07C29/48

分类号：C07C29/48;C07C35/06;C07C45/28;C07C49/403;B01J29/85

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.02#公开

摘要：本发明涉及由环戊烷直接氧化合成环戊醇与环戊酮的方法，包括以下步骤：在一定浓度的磷酸水溶液中，加入正硅酸乙酯，钛酸四丁酯，搅拌使其进行混合均匀，再加入氢氧化铝及模板剂三乙烯四胺，转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢水热反应釜中，在恒温干燥箱中晶化，将产物洗涤并干燥，得到TiSiAlPO4分子筛的原粉，继续在管式炉中继续加热，除去模板剂，得到TiSiAlPO4分子筛；在微型高压反应釜中加入环戊烷与双氧水，以TiSiAlPO4分子筛作催化剂，双氧水为氧化剂，使环戊烷催化氧化制得环戊醇和环戊酮。本发明制备工艺简单、原料易得、成本低、反应条件温和、绿色环保、经济效益高；且催化剂效果好，体系稳定。

主权项：1.一种由环戊烷直接氧化合成环戊醇与环戊酮的方法，包括，其特征在于：所述方法包括以下步骤：S1：在一定浓度的磷酸水溶液中，加入正硅酸乙酯，钛酸四丁酯，搅拌使其混合均匀，再加入氢氧化铝及模板剂三乙烯四胺，用醋酸或者氨水调节至pH在4.5～6.5，转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢水热反应釜中，在170℃恒温干燥箱中晶化48～96h，将产物洗涤并干燥，得到TiSiAlPO4分子筛的原粉，继续在管式炉中继续加热至450～650℃，除去模板剂，得到TiSiAlPO4分子筛；S2：在微型高压反应釜中加入环戊烷与双氧水，以TiSiAlPO4分子筛作催化剂，双氧水为氧化剂，其质量浓度范围为10％～30％，转速在300～900转min条件下，使环戊烷催化氧化制得环戊醇和环戊酮；S3：反应结束后，冷却分层，通过简单过滤，分离分子筛可实现催化剂的重复使用；S4：使用GC气相色谱仪进行定量分析，所得结果，环戊烷转化率为60％～80％，环戊醇和环戊酮的选择性分别为8～12％和80～90％。

全文数据：

权利要求：

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