申请/专利权人：济南凛韵海搭生物科技有限公司

申请日：2022-09-08

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117801113A

主分类号：C07K16/46

分类号：C07K16/46;A61K39/395;A61K35/17;A61P35/00;A61P35/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明提供了一种双特异性抗体及其与NK细胞构成的药物组合物，所述所述的双特异性抗体包括靶向CD16抗原结合域和靶向CD33抗原结合域，既能够靶向识别肿瘤细胞，又能够有效激活和募集NK细胞，强化肿瘤免疫功能；进一步，双特异性抗体采用增强型结构，含有两个2个靶向CD16抗原结合域和2个靶向CD33抗原结合域，靶向CD16抗原结合域和靶向CD33抗原结合域分别位于Fc片段两侧，且相同抗原结合域位于同侧，这样可以防止不同类型抗原结合域之间的相互干扰，提高和保持与目标抗原的亲和能力；进一步，所述双特异性抗体和异体来源的NK细胞构成药物组合物，可避免肿瘤患者体内肿瘤微环境对自体免疫细胞的干扰，发挥强烈的肿瘤抑制作用。本发明所述双特异性抗体及其药物组合物，能够有效抑制白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞增殖，调节免疫因子表达，强化机体免疫反应对抗肿瘤侵袭。

主权项：1.一种双特异性抗体，其特征在于，所述的双特异性抗体包括靶向CD16抗原结合域和靶向CD33抗原结合域，所述靶向CD16抗原结合域的重链可变区包括如SEQIDNO:1所示的HCDR1、SEQIDNO:2所示的HCDR2和SEQIDNO:3所示的HCDR3，轻链可变区包括如SEQIDNO:4所示的LCDR1、SEQIDNO:5所示的LCDR2和SEQIDNO:6所示的LCDR3；所述靶向CD33抗原结合域的重链可变区包括如SEQIDNO:7所示的HCDR1、SEQIDNO:8所示的HCDR2和SEQIDNO:9所示的HCDR3，轻链可变区包括如SEQIDNO:10所示的LCDR1、SEQIDNO:11所示的LCDR2和SEQIDNO:12所示的LCDR3。

全文数据：

权利要求：

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