申请/专利权人：坎莫森特里克斯公司

申请日：2022-08-17

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117813086A

主分类号：A61K31/33

分类号：A61K31/33;A61K31/435;C07D295/26;A61K31/44

优先权：["20210818 US 63/234,271","20220623 US 63/354,906"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.02#公开

摘要：提供了具有式A的化合物，这些化合物可用于治疗至少部分由CCR6调节的疾病或病况：式A

主权项：1.一种具有式A的化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、N-氧化物、光学富集形式或旋转异构体，其中Ar1是具有选自N、O和S的0至3个杂原子作为环顶点的单环5或6元芳香族或杂芳香族环，该环被0至5个R1取代基取代，这些取代基独立地选自由以下组成的组：卤素、CN、C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8卤代烷基、C1-8羟基烷基、-ORa、和-NRaRb；Ra和Rb各自独立地选自由以下组成的组：氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、和C3-6环烷基；Ar2选自由以下组成的组：i单环5或6元芳香族或杂芳香族环，该环具有选自N、O和S的0至3个杂原子作为环顶点并且被0至5个R2取代；和ii二环9或10元稠和芳香族或杂芳香族环，该环具有选自N、O和S的0至4个杂原子作为环顶点并且被0至5个R2取代；每个R2独立地选自由以下组成的组：卤素、CN、C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8卤代烷基、C1-8羟基烷基、-ORc、-SRc、-CORc、-CO2Rc、-NRcRd、-CONRcRd、-CONRc2CORd、-SO2Rc、-SO2NRcRd、-X2-CONRcRd、-X2-NRcSO2Rd、-X2-NRcCO2Rd、-X2-P＝OORd2、-X2-O-P＝OORd2、-NRc-Rd-X2-NRcRd、氧代、4至6元杂环基、7至10元螺杂环基和5或6元杂芳基；并且其中R2的这些杂环基、螺杂环基和杂芳基环具有选自N、O和S的1至3个杂原子，并且各自是未经取代的或各自被独立地选自由以下组成的组的一个或两个成员取代：卤素、羟基、氧代、C1-4烷基、氨基、C1-4烷基氨基、二-C1-4烷基氨基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基、和C1-4卤代烷基；并且其中附接至同一个碳原子上的两个R2基团可选地结合以形成具有选自N、O和S的1至3个杂原子的3至6元螺环或3至6元螺杂环；Rc独立地选自由以下组成的组：氢、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、和C1-4羟基烷基；Rd独立地选自由以下组成的组：氢、羟基、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C3-6环烷基、4至6元杂环基、和5或6元杂芳基；并且其中Rd的这些C3-6环烷基、4至6元杂环基、和5或6元杂芳基环具有选自N、O和S的1至3个杂原子，并且各自是未经取代的或各自被独立地选自由以下组成的组的一个或两个成员取代：卤素、羟基、氧代、C1-4烷基、氨基、C1-4烷基氨基、二-C1-4烷基氨基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基、和C1-4卤代烷基；或者Rc和Rd，当附接至同一个氮原子上时，连接以形成具有选自O、S、SO、SO2、NH和NC1-4烷基的0至2个另外的杂原子作为环顶点的4至7元杂环；X2是C1-4亚烷基；Z是-O-或-NRe-，其中Re选自由以下组成的组：氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、和C3-6环烷基；下标m是0、1或2；每个R3是选自由以下组成的组的成员：卤素、CN、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-8环烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、和C2-4羟基烷基；并且R4是选自由以下组成的组的成员：H、C1-4烷基、C3-8环烷基、和C1-4卤代烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 坎莫森特里克斯公司 作为CCR6抑制剂的芳基磺酰基(羟基)哌啶

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