申请/专利权人：昆明理工大学

申请日：2022-05-30

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN115194172B

主分类号：B22F9/24

分类号：B22F9/24;B22F1/0545;B22F1/065;B22F1/052;B82Y30/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2022.11.04#实质审查的生效;2022.10.18#公开

摘要：本发明涉及一种非水体系制备超细银粉的方法，属于超细银粉制备技术领域。本发明将硝酸银加入到醇溶液中，混合均匀得到前驱体溶液；将还原剂和分散剂加入到醇溶液中，搅拌均匀得到还原液；将还原液逐滴滴加至前驱体溶液中得到反应体系，在温度30～50℃、剪切搅拌条件下反应0.5～1h得到乳液体系；在温度30～50℃条件下，乳液体系恒温反应1～2h，冷却至室温并陈化12～24h，超声震荡处理后固液分离，固体依次经无水乙醇和丙酮分别洗涤、干燥、过筛得到高纯超细银粉。本发明采用非水体系制备超细粉体材料能克服传统水溶液法中粉末因羟基和毛细管力作用发生团聚的现象，在粉末制备过程中易于抑制粒子在生长过程中的二次团聚。

主权项：1.一种非水体系制备超细银粉的方法，其特征在于：具体步骤如下：（1）将硝酸银加入到醇溶液中，混合均匀得到前驱体溶液；（2）将还原剂和分散剂加入到醇溶液中，搅拌均匀得到还原液；所述还原剂为硼氢化钠、聚乙二醇、抗坏血酸、水合肼中的一种或多种，还原剂的摩尔量为硝酸银的0.5-2倍；所述分散剂为聚乙烯吡络烷酮、明胶、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种，分散剂的加入量为硝酸银质量的50~200%；（3）将还原液逐滴滴加至前驱体溶液中得到反应体系，在温度30~50℃、剪切搅拌条件下反应0.5~1h得到乳液体系；其中剪切搅拌速率为2000-6000rmin，剪切搅拌为每搅拌5~10min，间歇相同时间；还原液滴加速率为5~6mLmin；（4）在温度30~50℃条件下，乳液体系恒温反应1~2h，冷却至室温并陈化12~24h，超声震荡处理后固液分离，固体依次经无水乙醇和丙酮分别洗涤、干燥、过筛得到高纯超细银粉。

全文数据：

权利要求：

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