申请/专利权人：陕西科技大学

申请日：2022-12-06

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN115724456B

主分类号：C01F17/218

分类号：C01F17/218;C01F17/10;C01B33/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2023.03.21#实质审查的生效;2023.03.03#公开

摘要：本发明属于抗氧化涂层材料技术领域，涉及一种原位自增韧棒状包覆MoSi2Y2O3粉体的制备方法，包括以下步骤：向盐酸溶液中加入氧化钇，溶解后，干燥得到前驱体A；将前驱体A制备为前驱液A；称取MoSi2粉体加入前驱液A中，超声震荡后，得到溶液B；在溶液B中加入尿素以及PEG6000，搅拌后得到溶液C；将溶液C在80～95℃下水浴加热搅拌，将所得产物过滤分离，洗涤后得到固体产物B；将固体产物B烘干，在保护气氛下且在750～850℃下保温，得到原位自增韧棒状包覆MoSi2Y2O3粉体。解决了添加第二相造成添加成分分布不均的现象，或由于核壳结构造成MoSi2颗粒自身性质的下降的问题。

主权项：1.一种原位自增韧棒状包覆MoSi2Y2O3粉体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）向盐酸溶液中加入氧化钇，溶解后加热使盐酸蒸发，干燥后得到前驱体A；其中，氧化钇与盐酸溶液的固液比为20~30g：1L；2）将前驱体A溶于蒸馏水中，得到前驱液A；3）称取MoSi2粉体加入前驱液A中，超声震荡后，搅拌至分散均匀，得到溶液B；其中，前驱体A与MoSi2质量比为1:（1~2）；超声震荡为在200~300W超声波发生器中震荡20~30min；4）在溶液B中加入尿素以及PEG6000，搅拌后得到溶液C；其中，前驱体A与尿素的摩尔比为1:（3~5）；PEG6000用量6~8gL；5）将溶液C在80~95℃下水浴加热，同时搅拌，将所得产物过滤分离，洗涤后得到固体产物B；6）将固体产物B烘干，在保护气氛下且在750~850℃下保温2~3h，得到原位自增韧棒状包覆MoSi2Y2O3粉体；所述原位自增韧棒状包覆MoSi2Y2O3粉体的形貌为：整个MoSi2颗粒被棒状Y2O3包覆，棒状Y2O3长度为5μm，且在MoSi2表面分布均匀，诱导棒状的氧化钇形成硅酸钇晶须；步骤1）中，盐酸溶液由体积比为1:（0.5~2）的盐酸与蒸馏水配制而成；步骤2）中，前驱液A的摩尔浓度为0.2~0.4molL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陕西科技大学 一种原位自增韧棒状包覆MoSi₂/Y₂O₃粉体及其制备方法

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