申请/专利权人：巴斯德研究院;国立科学研究中心

申请日：2018-06-06

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN110891600B

主分类号：A61K39/12

分类号：A61K39/12;A61K39/00

优先权：["20170607 EP 17305676.3"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2020.05.19#实质审查的生效;2020.03.17#公开

摘要：本发明涉及表达寨卡病毒蛋白的重组麻疹病毒及其应用，特别是在诱导针对寨卡病毒的预防性保护中的应用。本发明涉及重组麻疹病毒MV，其表达至少i寨卡病毒ZIKV的膜前体prM蛋白以及ZIKV的包膜E蛋白或其截短版本或者iiZIKV的E蛋白或其截短版本，并且涉及施用后能够在宿主中复制的所述MV‑ZIKV的重组感染性颗粒，以及还涉及病毒样颗粒VLP，所述病毒样颗粒在其表面上包含这些ZIKV蛋白。本发明提供了产生这些重组感染性颗粒和VLP的手段，特别是核酸、载体、细胞和拯救体系。本发明还涉及这些重组感染性颗粒和或VLP的用途，特别是以组合物的形式，更特别地是在疫苗制剂中，用于预防被ZIKV的感染或用于针对被ZIKV的感染的临床后果的预防性保护。

主权项：1.一种核酸构建体，其包含：1多核苷酸，所述多核苷酸编码至少i由SEQIDNO:20组成的寨卡病毒ZIKV的膜前体prM蛋白，以及由SEQIDNO:23组成的ZIKV的包膜E蛋白或ii由SEQIDNO:20组成的ZIKV的prM蛋白，以及由SEQIDNO:32组成的ZIKV的E蛋白的截短版本，或者iii由SEQIDNO:29组成的ZIKV的E蛋白的截短版本；以及2cDNA分子，所述cDNA分子编码麻疹病毒MV的全长感染性反基因组+RNA链；其中所述编码至少i由SEQIDNO:20组成的ZIKV的prM蛋白以及由SEQIDNO:23组成的ZIKV的E蛋白或ii由SEQIDNO:20组成的ZIKV的prM蛋白，以及由SEQIDNO:32组成的ZIKV的E蛋白的截短版本，或者iii由SEQIDNO:29组成的ZIKV的E蛋白的截短版本的多核苷酸可操作地连接到所述cDNA分子；所述核酸构建体从5'到3'包含以下多核苷酸：a编码MV的N蛋白的多核苷酸；b编码MV的P蛋白的多核苷酸；c所述编码至少i由SEQIDNO:20组成的ZIKV的prM蛋白以及由SEQIDNO:23组成的ZIKV的E蛋白或ii由SEQIDNO:20组成的ZIKV的prM蛋白，以及由SEQIDNO:32组成的ZIKV的E蛋白的截短版本，或者iii由SEQIDNO:29组成的ZIKV的E蛋白的截短版本的多核苷酸；d编码MV的M蛋白的多核苷酸；e编码MV的F蛋白的多核苷酸；f编码MV的H蛋白的多核苷酸；以及g编码MV的L蛋白的多核苷酸；其中所述多核苷酸在所述核酸构建体中可操作地连接并处于病毒复制和转录调控序列的控制之下。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 巴斯德研究院;国立科学研究中心 表达寨卡病毒蛋白的重组麻疹病毒及其应用

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