申请/专利权人：山东大学

申请日：2022-08-05

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN115300453B

主分类号：A61K9/06

分类号：A61K9/06;A61K47/36;A61K9/52;A61K31/165;A61P31/02;A61P31/04;A61P27/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2022.11.25#实质审查的生效;2022.11.08#公开

摘要：本发明提供了一种含有包载氯霉素的壳聚糖纳米粒的眼用温敏凝胶剂及其制备方法。采用壳聚糖为载体材料、三聚磷酸钠为交联剂，用壳聚糖与三聚磷酸钠通过阴阳离子静电作用自发形成纳米粒，将氯霉素包封于壳聚糖纳米粒网络结构中，从而实现了对水溶性低分子量药物氯霉素的缓释，可延长药物作用时间，减少给药次数，增强药效，降低药物毒副作用，并提高其抗菌稳定性。

主权项：1.一种制备眼用温敏凝胶的方法，其特征在于，所述眼用温敏凝胶由氯霉素壳聚糖纳米粒和温敏凝胶基质制备而成，所述氯霉素壳聚糖纳米粒包括壳聚糖、交联剂和氯霉素，所述温敏凝胶基质由泊洛沙姆制备而成所述交联剂为三聚磷酸钠，所述壳聚糖浓度为0.5mgmL，所述三聚磷酸钠的浓度为0.5mgmL，所述氯霉素的浓度为1.2mgmL，所述温敏凝胶基质由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188制备而成，所述泊洛沙姆407的质量分数为20.5%-21%，所述泊洛沙姆188的质量分数为5%-6%，所述壳聚糖的分子量为5Kda-20Kda，所述壳聚糖的脱乙酰度为90%，所述氯霉素壳聚糖纳米粒中的氯霉素质量分数为0.1%-0.5%，所述方法包括以下步骤：（1）制备氯霉素壳聚糖纳米粒；（2）制备温敏凝胶基质；（3）将氯霉素壳聚糖纳米粒与温敏凝胶基质混合制备所述眼用温敏凝胶；所述步骤（1）包括如下步骤：（i）壳聚糖溶解于乙酸溶液中，滴加氢氧化钠调节pH，用0.45μm孔径的滤膜过滤制成壳聚糖溶液；所述壳聚糖的浓度为0.5mgmL，所述壳聚糖溶液为每100ml乙酸溶液中加入50mg的壳聚糖；所述乙酸溶液浓度为1%，所述pH为4.8；ii将氯霉素溶解于10%乙醇溶液中制成氯霉素溶液；iii将三聚磷酸钠溶解于去离子水中制成三聚磷酸钠溶液；iv在磁力搅拌机搅拌下，将氯霉素溶液缓慢滴加入壳聚糖溶液中，搅拌一段时间后，再缓慢滴加三聚磷酸钠溶液，进行搅拌，超声即制得分散的氯霉素壳聚糖纳米粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东大学 一种含氯霉素纳米粒的眼用温敏凝胶及其制备方法

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