申请/专利权人:山东大学
申请日:2022-12-30
公开(公告)日:2024-04-02
公开(公告)号:CN116082280B
主分类号:C07D307/58
分类号:C07D307/58;A61K31/365;A61P31/04;A61P31/06;A61P11/00;A61P9/00;A61P1/16;A61P13/10;A61P1/12;A61P1/00;A61P29/00
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.02#授权;2023.05.26#实质审查的生效;2023.05.09#公开
摘要:本发明公开了4‑芳基‑5‑亚甲基‑25H‑呋喃酮衍生物及其制备方法和应用,具有如式I的结构:其中,R1为苯环上的取代基,R2选自取代芳基、芳杂基、取代芳杂基、烷基、环烷基,n为0~2,X为O或NR3。本发明的目的是提供4‑芳基‑5‑亚甲基‑25H‑呋喃酮衍生物及其制备方法和应用,该衍生物与已报道的QS抑制剂母核结构完全不同,具有不同的理化性质,经过实验表明,该类衍生物具有抑制铜绿假单胞菌QS的作用,可以作为新型QS抑制剂,还可以作为抗菌增敏剂。
主权项:1.一种4-芳基-5-亚甲基-25H-呋喃酮衍生物,其特征是,具有如式I所示的结构: 其中,R1为氢、4-甲氧基、4-氯、2-氟、4-溴、3-三氟甲基、3-氯、2-氯、2-溴、3-溴、3-氟、4-苯基;R2为2-甲基苯基、4-甲基苯基、溴取代苯基、氟取代苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、或C2-11烷基;n为0~2整数;X为-O-或-NR3-;R3选自丙基、丁基、戊基、环戊基、甲基取代苯基、2-氯苯基、3-氯苯基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 山东大学 4-芳基-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮衍生物及其制备方法和应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。