申请/专利权人：海南大学

申请日：2023-07-10

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN116732141B

主分类号：C12Q1/6834

分类号：C12Q1/6834;C12N15/11;G01N21/65

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2023.09.29#实质审查的生效;2023.09.12#公开

摘要：本发明提供一种快速检测生物DNA特异性的方法，包括如下步骤：1将WO3和NaCl粉末装入研钵中，研磨，得到混合粉末；2将混合粉末放置于SiO2Si处理基片，再将所述基片和硒粉放入反应器，进行硒化，得到基底材料；3将DNA溶液滴加到步骤2的基底材料上，进行负载，得到负载有DNA的基底材料，并进行检测。本发明中检测生物DNA特异性的方法，对DNA浓度要求低，操作简单便捷，检测灵敏度和准确度高、检测过程简单限制少。

主权项：1.一种快速检测生物DNA特异性的方法，其特征在于，包括如下步骤：1将WO3和NaCl粉末装入研钵中，研磨，得到混合粉末；2将步骤1的混合粉末放置于SiO2Si处理基片，再将所述基片和硒粉放入三温区管式炉中，进行硒化，硒化的具体条件为：通入总流量为40～80sccm的体积比为9:1～2的Ar和H2，管式炉的第一温区温度为250～300℃，第二温区温度为1010～1060℃，生长时间为2～10min，得到WSe2SiO2基底材料；所述SiO2Si处理基片的制备方法为：将SiO2Si基片放入食人鱼溶液中，食人鱼溶液为质量比6～7:3～4的浓硫酸和质量分数为29％～31％的过氧化氢溶液混合而成，105～115℃加热25～35min，然后加入丙酮，超声9～11min，再加入异丙醇，超声9～11min，得到SiO2Si处理基片；3将单链DNA溶液和或DNA互补序列溶液滴加到步骤2的WSe2SiO2基底材料上，进行负载，得到单链DNAWSe2SiO2和或双链DNAWSe2SiO2，采用可设置PL模式的高分辨显微共焦拉曼光谱仪进行检测，采用530～540nm的激光，采集9～11s，得PL光谱图，所述PL光谱图用于分析双链DNA分子负载的WSe2的能谷极化效果来检测生物DNA；所述单链DNA溶液和或DNA互补序列溶液的制备方法为：将探针单链DNA和或DNA互补序列的离心管4000r～4100r离心30s～60s，再加入缓冲溶液配制成0.1～100μM浓度的溶液，制得单链DNA溶液或DNA互补序列溶液；所述探针单链DNA序列如下：TATATTTATTCTTATTTTATTCTTTATTTTTTTTTTT；所述DNA互补序列如下：AAAAAAAAAACATAAAGAATAACAATAAGAATAACATATA；所述DNAWSe2SiO2用于利用WSe2能谷具有光学选择性和DNA双链的双螺旋结构的光学活性检测生物DNA。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 海南大学 一种快速检测生物DNA特异性的方法

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