申请/专利权人：重庆永仁心医疗器械有限公司

申请日：2021-10-19

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN114062220B

主分类号：G01N15/08

分类号：G01N15/08;G01N5/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2022.03.08#实质审查的生效;2022.02.18#公开

摘要：本发明属于血液泵测试技术领域，具体公开了一种纯水密封构成组件过滤性能测试方法，包括以下步骤：S1、截取纯水液管与纯水密封构成组件一起称重，记为g1；S2、将纯水液管两端分别与纯水密封构成组件的输入口和输出口连接；S3、注入纯水，纯水循环运行一段时间后，再称取重量，记为g2，并提取液体；S4、配制纤维蛋白注射液；S5、注入纤维蛋白溶液，循环H小时后，提取液体；S6、配制标准纤维蛋白液；S7、将提取液和标准浓度液分别加入蛋白试剂进行混合处理，测量吸光度；S8、计算纯水密封构成组件的过滤率：过滤率＝1‑提取液浓度注入时浓度×100％，注入时浓度＝纤维蛋白注射液浓度×V×0.001g2‑g1。本方案测试快速简便，精度高，误差小，数据具有可信度。

主权项：1.纯水密封构成组件过滤性能测试方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、截取纯水液管1，将纯水液管1与纯水密封构成组件2一起称取重量，记为g1；S2、将纯水密封构成组件2安装于控制器3中，将纯水液管1两端分别与纯水密封构成组件2的输入口和输出口连接；S3、向纯水密封构成组件2中注入纯水，并排出循环流路中的空气，启动控制器3，纯水循环运行一段时间后，再将内部有液体的纯水密封构成组件2和纯水液管1一起称取重量，记为g2，并从纯水密封构成组件2输出口提取体积V的液体存于试管中；S4、取纤维蛋白原和磷酸盐缓冲生理盐水按1mg：20mL的比例配制成纤维蛋白注射液；S5、将体积V的纤维蛋白溶液注入纯水密封组件中，启动控制器3，循环运行H小时后，从纯水密封构成组件2输出口提取体积V的液体存于试管中；S6、配制标准纤维蛋白液，取纤维蛋白原和磷酸盐缓冲生理盐水在0mgL-20.0mgL浓度范围内，配置8种标准浓度液；S7、将上述的2次提取液和8种标准浓度液分别加入蛋白试剂进行混合处理，然后分别测量各提取液和标准溶液的吸光度，将8种标准液的浓度和吸光度值做成检量线，然后将H小时提取液的吸光度与检量线做对比得出提取液的纤维蛋白浓度；S8、计算纯水密封构成组件2的过滤率：过滤率＝1-提取液浓度注入时浓度×100％，注入时浓度＝纤维蛋白注射液浓度×V×0.001g2-g1，其中，V为提取液体积，单位为mL；g1为内部不含水的纯水液管1和纯水密封构成组件2的重量，g2为内部含水的纯水液管1和纯水密封构成组件2的重量，单位为mg。

全文数据：

权利要求：

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