申请/专利权人：四川携光生物技术有限公司

申请日：2021-03-10

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN113030484B

主分类号：G01N33/68

分类号：G01N33/68;G01N33/531;G01N33/546;G01N33/577

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2021.07.13#实质审查的生效;2021.06.25#公开

摘要：本发明公开了降钙素原致敏胶乳、试剂盒及制备方法、应用，降钙素原致敏胶乳的制备方法，包括以下步骤：S1、将两种不同粒径的氨基微球分别与N‑琥珀酰亚胺基‑3‑2‑吡啶基二硫丙酸酯进行交联反应，分别得到产物A和产物B；S2、将步骤S1得到的产物A和产物B分别加入二巯苏糖醇进行产物巯基化，分别得到产物C和产物D；S3、将产物A和产物D进行交联，或产物B和产物C进行交联获得微球结合物；S4、将步骤S3获得的微球结合物与交联剂按一定比例混合活化微球结合物，然后加入降钙素原抗体包被微球结合物，加入封闭液，获得降钙素原致敏胶乳。本发明既保证产品灵敏度和线性的同时，同时大大提高了产品的批间、批内精密度及稳定性性能。

主权项：1.降钙素原致敏胶乳的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将两种不同粒径的氨基微球分别与N-琥珀酰亚胺基-3-2-吡啶基二硫丙酸酯进行交联反应，分别得到产物A和产物B；S2、将步骤S1得到的产物A和产物B分别加入二巯苏糖醇进行产物巯基化，分别得到产物C和产物D；S3、将产物A和产物D进行交联，或产物B和产物C进行交联获得微球结合物；S4、将步骤S3获得的微球结合物与交联剂按一定比例混合活化微球结合物，然后加入降钙素原抗体包被微球结合物，加入封闭液，获得降钙素原致敏胶乳。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川携光生物技术有限公司 降钙素原致敏胶乳、试剂盒及制备方法、应用

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