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【发明公布】一种氨基改性左旋聚乳酸载药微球及其制备方法和应用_吉林大学_202410030500.3 

申请/专利权人:吉林大学

申请日:2024-01-09

公开(公告)日:2024-04-09

公开(公告)号:CN117838922A

主分类号:A61L27/18

分类号:A61L27/18;A61L27/16;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/58

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要:本发明适用于医学美容技术领域,提供了一种氨基改性左旋聚乳酸载药微球及其制备方法和应用,所述制备方法如下:采用乳化法制备负载蓝铜胜肽的左旋聚乳酸微球,利用左旋聚乳酸链中羰基与聚赖氨酸链中氨基形成的氢键,以及端羧基与氨基的电荷偶极相互作用,在左旋聚乳酸微球表面均匀的包覆上一层聚赖氨酸,得到氨基改性左旋聚乳酸载药微球。本发明提供的制备方法简单,可实现大批量制备,改性后的微球之间带相同的电荷,尽可能阻止了彼此的靠近;可有效避免现有技术中微球易团聚的风险,保持体系的稳定性,提高其作为组织填充剂时的安全性;本发明制备的氨基改性左旋聚乳酸载药微球尺寸满足了产品具有刺激胶原蛋白再生的长期效果的需求。

主权项:1.一种氨基改性左旋聚乳酸载药微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1、将端基为羧基、特性黏度为0.9~1.4dLg的左旋聚乳酸溶于有机溶剂中,得到左旋聚乳酸溶液;将聚乙二醇4000和蓝铜胜肽于25℃下溶于去离子水中,并于25℃、40KHZ下超声1min后作为W1;将聚乙烯醇于85℃下溶于去离子水中,冷却至室温后作为W2;步骤S2、将步骤S1中所得左旋聚乳酸溶液迅速倾倒入W1中,在冰水浴条件下进行均质;步骤S3、将步骤S2所得初乳以1滴s的速度滴加到W2中,在冰水浴条件下进行均质;步骤S4、将步骤S3所得复乳于25℃下磁力搅拌,除去有机溶剂,4000rpm下离心5min,用去离子水洗涤3次后,于-74℃下冷冻干燥12h;步骤S5、将聚赖氨酸溶于去离子水中,在25℃、500rpm磁力搅拌条件下将2mgmL微球悬浮液以1滴s的速度滴加到聚赖氨酸溶液中,静置5min;步骤S6、去除上清液,加入去离子水重新悬浮微球后,再次沉淀,重复3次后,于-74℃下冷冻干燥12h。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 吉林大学 一种氨基改性左旋聚乳酸载药微球及其制备方法和应用

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