申请/专利权人：缆图药品公司

申请日：2022-06-21

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117858872A

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14;C07D471/04;C07D413/14;C07D495/10;C07D519/00;A61P35/00;A61K31/506

优先权：["20210622 US 63/213,363"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.09#公开

摘要：本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。

主权项：1.一种式I化合物 或其药学上可接受的盐，其中：每个A1、A2和A3独立地为N或CR；其中每个R独立地为H、卤素或CH3；每个R1独立地为卤素、CN、OH、NRaRb、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基或-O-C3-C6环烷基，其中由R1表示或由R1表示的基团中的所述烷基、烷氧基或环烷基任选地经1至3个选自氘、卤素、OH、NRaRb、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的基团取代；或连接至同一碳原子的两个R1与其均连接的碳原子一起形成任选地经1至3个选自氘、卤素、OH、NRaRb、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的基团取代的C3-C4环烷基；和或m为0、1、2、3、4、5或6；R2为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4至8元杂环基或5至12元杂芳基，其中由R2表示的所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环基任选地经1至3个选自R2a的基团取代；每个R2a独立地选自卤素、CN、OH、CONRaRb、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和4至8元杂环基，其中由R2a表示的所述烷氧基任选地经4至8元杂环基取代，并且由R2a表示或由R2a表示的基团中的所述杂环基任选地经C1-C4烷基取代；R3为任选地经1至3个选自卤素、ORa、＝O、CN、CORc、COORa、CONRaRb、NRaRb、NHCOCH3、SO2CH3、C1-C4烷基、4至6元杂环基和5至6元杂芳基的基团取代的C1-C4烷基，其中由R3表示的基团中的所述烷基、杂环基和所述杂芳基任选地经1至3个选自卤素、氘、ORa、CN、CORc、CONRaRb、NRaRb、NRaCORc、NRaCOORc、NRaSO2Rc、NSORc2、POORc2、PORc2、SORc、SO2Rc、5-6元杂芳基、C1-C4烷基和＝O的基团取代；或R3为任选地经1至3个选自卤素、ORa、＝O、CN、CORc、COORa、CONRaRb、NRaRb、NHCOCH3、SO2CH3、C1-C4烷基、4至6元杂环基和5至6元杂芳基的基团取代的C3-C6环烷基，其中由R3表示的基团中的所述烷基、杂环基和所述杂芳基任选地经1至3个选自卤素、氘、ORa、CN、CORc、CONRaRb、NRaRb、NRaCORc、NRaCOORc、NRaSO2Rc、NSORc2、POORc2、PORc2、SORc、SO2Rc、5-6元杂芳基、C1-C4烷基和＝O的基团取代；或R3为任选地经1至3个选自卤素、ORa、＝O、CN、CORc、COORa、CONRaRb、NRaRb、NHCOCH3、SO2CH3、C1-C4烷基、4至6元杂环基和5至6元杂芳基的基团取代的5至12元杂环基，其中由R3表示的基团中的所述烷基、杂环基和所述杂芳基任选地经1至3个选自卤素、氘、ORa、CN、CORc、CONRaRb、NRaRb、NRaCORc、NRaCOORc、NRaSO2Rc、NSORc2、POORc2、PORc2、SORc、SO2Rc、5-6元杂芳基、C1-C4烷基和＝O的基团取代；R3为任选地经1至3个选自卤素、ORa、＝O、CN、CORc、COORa、CONRaRb、NRaRb、NHCOCH3、SO2CH3、C1-C4烷基、4至6元杂环基和5至6元杂芳基的基团取代的4元杂环基，其中由R3表示的基团中的所述烷基、杂环基和所述杂芳基任选地经1至3个选自卤素、氘、ORa、CN、CORc、CONRaRb、NRaRb、NRaCORc、NRaCOORc、NRaSO2Rc、NSORc2、POORc2、PORc2、SORc、5-6元杂芳基、C1-C4烷基和＝O的基团取代；或R3为任选地经1至3个选自卤素、ORa、＝O、CN、CORc、COORa、CONRaRb、NRaRb、NHCOCH3、SO2CH3、C1-C4烷基、4至6元杂环基和5至6元杂芳基的基团取代的5至12元杂芳基，其中由R3表示的基团中的所述烷基、杂环基和所述杂芳基任选地经1至3个选自卤素、氘、ORa、CN、CORc、CONRaRb、NRaRb、NRaCORc、NRaCOORc、NRaSO2Rc、NSORc2、POORc2、PORc2、SORc、SO2Rc、5-6元杂芳基、C1-C4烷基和＝O的基团取代；R4为H或任选地经1至3个选自氘、ORa和NRaRb的基团取代的C1-C4烷基，或R4与连接至同一碳原子的R1及其间插原子一起形成3至5元杂环基；每个Ra和Rb独立地为H或任选地经1至3个选自氘、卤素、OH和NH2的基团取代的C1-C4烷基；并且每个Rc独立地为任选地经1至3个卤素取代的C1-C4烷基。

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百度查询： 缆图药品公司 用于治疗癌症的杂环EGFR抑制剂

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