申请/专利权人：中国药科大学

申请日：2024-01-03

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117843590A

主分类号：C07D295/192

分类号：C07D295/192;C07D333/38;C07D207/34;C07D307/68;C07D243/08;C07D471/08;C07D239/04;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/551;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明提供3‑氨基‑4‑哌嗪‑1‑基苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法、应用，该化合物作为PLAGL2蛋白抑制剂从而对一些疾病产生重要作用，包括但不限于疼痛、炎症、免疫功能障碍、神经和精神病症、呼吸道疾病、泌尿系统、生殖系统疾病、胚胎发育异常、细胞代谢紊乱、分化问题，以及病毒感染等。尤其是在肝癌、肺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤的发生、发展和预后中，PLAGL2起到了积极的作用。本发明化合物具有优良的PLAGL2抑制活性。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。

主权项：1.一种3-氨基-4-哌嗪-1-基苯甲酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，其为式VIII所示结构的化合物: 其中，X选自羰基或砜基；A选自N取代的五元环、六元环、七元环、双环或者桥环；R1选自2-4位上取代芳甲酰基、芳杂甲酰基、不饱和或饱和长链乙酰基，金刚烷乙酰基，二氯乙酰基，环烷甲酰基；R2选自2-4位上单取代或多取代的取代基，R2独立地选自卤素、羟基、硝基、氰基、胺基、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C1-6烷氧基、取代或未取代的C1-环烷基，所述取代为单取代或多取代，R2的取代基独立地为卤素、羟基、硝基、氰基或胺基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学 3-氨基-4-（哌嗪-1-基）苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法、应用

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