申请/专利权人:赛诺哈勃药业(成都)有限公司
申请日:2019-12-19
公开(公告)日:2024-04-09
公开(公告)号:CN113004305B
主分类号:C07D498/22
分类号:C07D498/22;C07D471/22;A61K31/529;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/28;A61P35/02
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.09#授权;2022.10.28#实质审查的生效;2022.01.14#专利申请权的转移;2021.06.22#公开
摘要:本发明公开了一种大环类激酶抑制剂,该化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐如式I所示。实验表明,本发明公开的式I所示的新化合物,表现出了良好的TRK抑制活性,对TRKA和TRKC突变细胞生长具有显著抑制作用,并且展现出良好的体内肿瘤生长抑制作用,为临床治疗与TRK活性异常相关的疾病提供了一种新的选择。
主权项:1.通式I所示的化合物或其可药用的盐: 其中,R1选自H;R2选自卤素;m=1;Y选自CH2n;其中n=0;X1选自O;X2为选自不存在;L为C1-C4直链烷基;A为吡啶;B为咪唑;虚线代表可选的化学键。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 赛诺哈勃药业(成都)有限公司 大环化合物及其制备方法和用途
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