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【发明授权】2-氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途_复旦大学_202111514246.7 

申请/专利权人:复旦大学

申请日:2021-12-13

公开(公告)日:2024-04-09

公开(公告)号:CN114276349B

主分类号:C07D475/00

分类号:C07D475/00;C07D519/00;A61K31/525;A61K31/551;A61P35/00;A61P25/16;A61P21/00;A61P25/28;A61P9/10;A61P19/02;A61P1/16;A61P25/18;A61P25/00;A61P31/04

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.04.09#授权;2022.04.22#实质审查的生效;2022.04.05#公开

摘要:本发明属于化学医药领域,涉及一种2‑氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途。这些化合物具有式I的结构,具有腺苷A2A受体adenosineA2Areceptor,A2AR抑制活性,可用于制备治疗或预防与A2AR有关的疾病的药物。

主权项:1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体, 其中X选自O;L选自C1-4亚烷基;A选自共价键,或者B选自甲基,C3-C6环烷基,苯基,吡啶基,呋喃基,嘧啶基;C选自苯基,呋喃基,吡唑基;R1选自氢,卤素,氰基,三氟甲基,三氟甲氧基,二氟甲氧基,C1-8烷基,-O-C1-8烷基,-O-G1-O-C1-8烷基,-G1-O-四氢呋喃基,或者-O-苯基中的一种或数种;R2选自氢,氰基或甲基中的一种或数种;R3选自氢,甲基或三氟甲基;R5、R6各自独立地选自氢,甲基,乙基,或者R5与R6桥接为亚甲基或亚乙基;R7选自氢或甲基;G1选自C1-4亚烷基;n1、n2选自0,1,2,3;n3、n4选自1,2,3。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 复旦大学 2-氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途

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