申请/专利权人：南昌大学第二附属医院

申请日：2022-02-22

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN114712343B

主分类号：A61K31/352

分类号：A61K31/352;A61K36/484;A61K9/127;A61K47/24;A61K47/10;A61P39/06;A61K125/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2022.07.26#实质审查的生效;2022.07.08#公开

摘要：本发明属于医用纳米材料技术领域，尤其涉及一种携载光甘草定的脾靶向纳米药物的制备方法及应用。本发明利用双乳化制备方法，将疏水的光甘草定包载在亲水的具有“核‑壳‑冠”三层结构纳米药物的内核中，有效的增加其水溶性。用PET‑CT技术观察纳米药物在体内的分布，发现：携载光甘草定的纳米药物能选择性的聚集在脾脏，利用单核细胞的吞噬特性，光甘草定能被选择性地递送到脾单核细胞，并有效抑制单核细胞在氧化应激条件下极化为M1型巨噬细胞。

主权项：1.一种携载光甘草定的脾靶向纳米药物的制备方法，其特征在于，包括：以DSPE-PEG-2k，DSPE-PEG-5k和DSPE-PEG-10k为载体材料，包载光甘草定；包括以下步骤：1）将光甘草定溶解于DMSO中，获得光甘草定溶液；2）向光甘草定溶液中加入水，制备光甘草定的水溶液；3）将DSPE-PEG-2k，DSPE-PEG-5k和DSPE-PEG-10k溶于二氯甲烷中，并向其中分别加入光甘草定的水溶液，在冰浴中进行超声乳化，获得初乳液；4）向初乳液中加入聚乙烯醇水溶液，在冰浴中进行超声乳化，获得第二次乳液；5）去除游离的二氯甲烷，制得纳米药物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南昌大学第二附属医院 一种携载光甘草定的脾靶向纳米药物的制备方法及应用

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