申请/专利权人：缆图药品公司

申请日：2022-06-21

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117836286A

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14;C07D471/04;A61P35/00;A61K31/517;A61K31/519

优先权：["20210622 US 63/213,377"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.05#公开

摘要：本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。

主权项：1.一种式I化合物 或其药学上可接受的盐，其中：X不存在、为O、NRa或-CO-NH-，其中R3与-CONH-的-NH-连接；每个A1、A2和A3独立地为N或CR；其中每个R独立地为H、卤素或CH3；每个R1独立地为卤素、CN、OH、NRaRb、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基或-O-C3-C6环烷基，其中由R1表示或由R1表示的基团中的所述烷基、烷氧基或环烷基任选地经1至3个选自氘、卤素、OH、NRaRb、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的基团取代；n为0、1、2、3、4、5或6；R2为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C3-C6环烷基，其中由R2表示的所述烷基、烷氧基或环烷基任选地经1至3个选自卤素和OH的基团取代；R3为C1-C6烷基或4至8元杂环基，其中由R3表示的所述杂环基任选地经1至3个R3a取代；每个R3a独立地为H或任选地经1至3个选自卤素、CN、OH、RaRb、C1-C4烷氧基和-SOZR5的基团取代的C1-C4烷基，其中Z为O或NH；R4为H或任选地经1至3个选自氘、ORa和NRaRb的基团取代的C1-C4烷基；或-OR4与连接至同一环碳原子的R1一起形成3至5元单环杂环基；R5为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基或4-6元单环杂环基，其中由R5表示的所述烷基、环烷基或杂环基任选地经1至3个选自卤素、CN、OH、NRaRb、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的基团取代；并且每个Ra和Rb独立地为H或C1-C4烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 缆图药品公司 用于治疗癌症的杂环EGFR抑制剂

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