申请/专利权人：国立研究开发法人理化学研究所;住友制药株式会社

申请日：2018-07-20

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN110945119B

主分类号：C12N5/079

分类号：C12N5/079

优先权：["20170720 JP 2017-141381"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.05#授权;2024.02.27#专利申请权的转移;2022.05.27#著录事项变更;2020.04.24#实质审查的生效;2020.03.31#公开

摘要：本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。

主权项：1.维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括在含有25mgL～75mgL的浓度的甲硫氨酸，及1nM～1μM的浓度的皮质酮的培养基中培养视网膜组织，其中，培养基中的L-谷氨酸的浓度低于50μM，培养基中的L-天冬氨酸的浓度低于50μM，培养基中的黄体酮浓度为100nM以下，由谷胱甘肽、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、α-生育酚、及L-半胱氨酸组成的抗氧化剂，及由次黄嘌呤、胸苷及维生素B12组成的核酸合成促进剂在培养基中的浓度为以下浓度范围内：谷胱甘肽：100ngmL以下，过氧化氢酶：100UmL以下，超氧化物歧化酶：100UmL以下，α-生育酚：50nM以下，半胱氨酸：0.26mM以下，次黄嘌呤：低于15μM，胸苷：低于1.5μM，维生素B12：低于0.68mgL0.5μM。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 国立研究开发法人理化学研究所;住友制药株式会社 包含连续上皮的视网膜组织的成熟方法

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