申请/专利权人：天津科技大学

申请日：2024-03-12

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117866868A

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/31;C12N15/70;C12P13/04;C12R1/19

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供了一种L‑高脯氨酸生产菌株及其构建方法与应用，所述生产菌株是利用代谢工程手段在出发菌株E.coliW3110的基础上进行进一步改造获得的，以大肠杆菌E.coliW3110为底盘，通过引入外源L‑赖氨酸6‑氨基转移酶将L‑赖氨酸转氨为α‑氨基己二酸半醛，然后自发反应生产D‑1‑哌啶‑6‑羧酸，经△1‑吡咯啉‑5‑羧酸还原酶还原为L‑高脯氨酸，利用发酵法生产L‑高脯氨酸，以葡萄糖作为底物，发酵罐中从葡萄糖直接合成L‑高脯氨酸，具有生产成本低，无有毒代谢副产物生成，遗传稳定，具有转化率高，发酵周期短等优点，发酵50hL‑高脯氨酸产量可高达40.5gL，具有非常好的工业应用价值。

主权项：1.一种L-高脯氨酸生产菌株，其特征在于：是利用代谢工程手段在出发菌株E.coliW3110的基础上进行进一步改造获得的，具体为：在基因组上敲除cadA基因，使其不表达，在基因组上敲除ldcC基因，使其不表达，在ycdN假基因位点使用Ptrc启动子控制ppc基因过表达，在rph假基因位点使用Ptrc启动子控制lysC基因过表达，在fhia假基因位点使用Ptrc启动子控制asd基因过表达,在yjiP假基因位点使用Ptrc启动子控制dapA基因过表达,在yciQ假基因位点使用Ptrc启动子控制lysA基因过表达,在yeeL假基因位点使用Ptrc启动子控制外源lat基因过表达，在mbhA假基因位点使用Ptrc启动子控制外源lat基因过表达，在ilvG假基因位点使用Ptrc启动子控制外源proC基因过表达，在ygaY假基因位点使用Ptrc启动子控制pntAB基因过表达。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津科技大学 一种L-高脯氨酸生产菌株及其构建方法与应用

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