申请/专利权人:山东建筑大学
申请日:2024-01-22
公开(公告)日:2024-04-12
公开(公告)号:CN117866239A
主分类号:C08J3/12
分类号:C08J3/12;C08L55/02;C08K3/16;C08L27/06
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开
摘要:本发明涉及一种微米级MBS球状颗粒的凝聚制备方法,具体涉及一种粒径大小均匀、颗粒直径为100‑300um的MBS树脂颗粒凝聚工艺方法。以氯化钙为凝聚剂,将氯化钙按比例加入到去离子水中,待完全溶解后,将峰值粒径为100‑300nm的MBS乳液倒入氯化钙溶液中,并加以高速搅拌,使乳液破乳,MBS分子凝聚为峰值粒径150‑230um左右的分子团。这种粒径的MBS分子团与PVC共混效果好,能最大限度的提升PVC的抗冲击性能和耐寒性。
主权项:1.一种微米级MBS球状颗粒的凝聚制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)以氯化钙为凝聚剂,用量为1重量份的MBS乳液中固含量的1%-3%;(2)在反应釜中加入1-3重量份的去离子水,开启搅拌200-500rmin,将釜中水升温至40-45℃,然后将氯化钙加入水中,待其完全溶解;(3)将1重量份的MBS乳液(固含量26-29%,MBS颗粒粒径200-300nm),缓慢加入到反应釜中,搅拌20-30min后,MBS树脂颗粒凝聚成微米级的大分子团后,给反应釜升温;(4)釜内保持搅拌速度不变,待温度升到75-80℃之间,保温30分钟,让MBS熟化,去除分子团之间的粘性,即得到凝聚好的MBS浆料;(5)降温后,将凝聚好的浆料倒入滤袋中将水滤出,然后用水洗涤,去除浆料中残留的乳化剂和氯化钙;将浆料用离心机进一步脱水,然后在60-80℃下烘干到水分含量低于1.5%,即得到粒径微米级别的MBS颗粒干料,即MBS树脂成品,成品表观密度为0.38-0.42gm³。
全文数据:
权利要求:
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