申请/专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院

申请日：2022-04-06

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114755331B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/26;G01N30/72;G01N30/86

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.08.02#实质审查的生效;2022.07.15#公开

摘要：本发明属于化学分析技术领域，具体涉及的是UPLC‑Q‑TOF法鉴别舒筋活血丸中6种组分的方法，所述组分为：川续断皂苷Ⅵ、β‑蜕皮甾酮、柚皮苷、苦杏仁苷、儿茶素以及±原苏木素B。该方法采用Waters超高速液相色谱仪以及小粒径的超高速液相仪专用色谱柱进行梯度洗脱，流动相A为甲酸铵和甲酸的混合溶液，其中甲酸铵浓度为0.02mmolL，甲酸体积浓度为0.1％，流动相B为甲酸和乙腈的混合溶液，其中甲酸体积浓度为0.1％；检测仪器为四级杆飞行时间串联质谱，扫描模式为电喷雾电离负离子模式。本发明建立的方法，能够准确鉴别出舒筋活血丸中6种组分，并判断该药是否含有续断、牛膝、骨碎补、桃仁、儿茶、苏木几味药材，对综合评价舒筋活血丸质量具有重要的意义。

主权项：1.从舒筋活血丸中分离6种组分的UPLC-Q-TOF方法，其特征在于，待分析的样品为舒筋活血丸；所述UPLC-Q-TOF方法采用甲酸与甲酸铵的混合溶液作流动相A，甲酸与乙腈的混合溶液作流动相B，进行梯度洗脱；所述UPLC-Q-TOF方法质谱条件为四级杆飞行时间串联质谱，采用电喷雾电离负离子模式；所述流动相A中，甲酸铵浓度为0.02mmolL，甲酸体积浓度为0.1％；所述流动相B中，甲酸体积浓度为0.1％；所述梯度洗脱为：0～4min，流动相A90％-50％，流动相B10％-50％；所述UPLC-Q-TOF方法分离的组分包括川续断皂苷Ⅵ、β-蜕皮甾酮、柚皮苷、苦杏仁苷、儿茶素和或±原苏木素B，川续断皂苷Ⅵ的结构式如式Ⅰ，β-蜕皮甾酮的结构式如式Ⅱ，柚皮苷的结构式如式Ⅲ，苦杏仁苷的结构式如式Ⅳ，儿茶素的结构式如式Ⅴ，±原苏木素B的结构式如式Ⅵ： 。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 重庆市食品药品检验检测研究院 UPLC-Q-TOF法鉴别舒筋活血丸中6种组分的方法

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